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巨噬细胞膜包裹负载药物的脂质体,MΦ-Lip@Drug的应用
发布时间:2025-12-17     作者:YFF   分享到:

中文名称:巨噬细胞膜包裹药物脂质体

英文简称:MΦ-Lip@Drug

结构特性:该脂质体以磷脂双分子层为核心,表面完整包裹天然巨噬细胞膜片段。巨噬细胞膜保留了其表面受体(如CD47、整合素等)及抗原识别分子,赋予脂质体“自我”识别能力与免疫逃逸特性。内部通过被动载药或主动载药技术负载小分子药物或生物大分子,膜层与脂质核心通过疏水相互作用或静电吸附稳定结合,形成粒径均一(约100-200 nm)的纳米载体。

功能机制:巨噬细胞膜表面的CD47分子可与免疫细胞表面信号调节蛋白α(SIRPα)结合,传递“别吃我”信号,减少单核吞噬系统(MPS)对脂质体的清除,延长血液循环时间。同时,膜表面整合素等黏附分子可介导脂质体靶向炎症或损伤部位,通过主动趋化作用实现病灶富集。药物释放后,通过调节局部炎症微环境或参与组织修复过程发挥治疗作用。

制备工艺:首先通过密度梯度离心法分离纯化巨噬细胞膜,采用超声破碎或反复冻融法制备膜囊泡;随后通过挤出法或微流控技术将膜囊泡与预制备的脂质体融合,形成细胞膜包裹结构。关键参数包括膜蛋白保留率、膜与脂质比例及融合温度,需通过Western blot验证膜蛋白完整性,并通过DLS监测粒径变化。

应用潜力:该脂质体在炎症性疾病(如类风湿关节炎、动脉粥样硬化)中表现良好靶向性,可减少全身用药剂量及副作用。未来可探索其作为基因或蛋白质药物载体的潜力,或通过共修饰其他靶向分子实现多模态递送。

巨噬细胞膜包裹负载药物的脂质体

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供应商:西安齐岳生物科技有限公司

公司简介:

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