产品名称：DPPE-PEG，磷脂-聚乙二醇的两亲性嵌段与可调控性

1. 结构设计：两亲性嵌段与可调控性

分子组成

DPPE（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺）：含两条C16饱和脂肪酸链，提供疏水尾部，嵌入脂质双层或细胞膜，增强载体稳定性与膜融合能力；极性头基通过共价键连接PEG链，形成“疏水尾部+亲水延伸链”结构。

PEG（聚乙二醇）：中等分子量（如PEG2000、PEG3400）的亲水链，形成水化屏障，减少血浆蛋白吸附与非特异性细胞摄取，延长体内循环时间（半衰期可达48小时）。

功能化末端：PEG链末端可修饰靶向配体（如叶酸、抗体）、荧光探针（如CY5、罗丹明B）或刺激响应基团（如pH/酶敏感键），实现靶向递送、成像追踪或可控释放。

化学键合方式

通过EDC/NHS催化体系活化DPPE的氨基，与PEG的羧酸或活性酯形成酰胺键；或采用点击化学（如CuAAC）、异氰酸酯法实现精确修饰。合成需控制温度（4-40℃）、pH（6.5-8.0）及溶剂（如氯仿、DMSO），产率可达85%，纯度＞95%。

2. 核心特性：功能优势与作用机制

长循环与隐形效应

PEG链形成“刷状”水化层，屏蔽载体表面电荷与疏水区域，降低单核吞噬系统清除率，延长脂质体/纳米颗粒在血液中的循环时间，提升药物递送效率。例如，PEG3400修饰的脂质体半衰期较未修饰载体延长3倍以上。

靶向递送与精准释放

主动靶向：PEG末端偶联靶向配体（如EGFR抗体、cRGD肽），通过受体介导的内吞作用增强肿瘤细胞摄取，如乳腺癌模型中肿瘤组织药物浓度提升3倍。

刺激响应释放：结合pH/酶敏感键（如腙键、酯酶敏感肽），在肿瘤酸性微环境或溶酶体内触发药物释放，提升治疗精准度；光热/光动力模块可实现近红外光控释放与实时成像。

稳定性与生物相容性

DPPE的膜嵌入能力增强载体稳定性，减少药物泄漏；PEG的生物相容性降低免疫原性与毒性，适用于注射制剂。例如，DPPE-PEG脂质体在生理盐水中稳定存在96小时以上，避免传统辅料引发的超敏反应。

多功能集成

可负载化疗药（如阿霉素）、核酸（mRNA、siRNA）、光热剂（如金纳米颗粒）或免疫检查点抑制剂，实现“递送-释放-成像-治疗”一体化。例如，CY5标记的DPPE-PEG脂质体可同时实现荧光成像与光热治疗。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

我们能提供的产品：

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