产品名称：PEG-DMPE，二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇的功能特性与生物正交优势

1. 结构基础与化学设计

分子架构：

DMPE核心：由两个肉豆蔻酰基（C14:0）与甘油骨架的sn-1/sn-2位结合，磷酸基团连接乙醇胺头部，形成两亲性磷脂结构，驱动自组装成脂质体、胶束或纳米颗粒（粒径50-200nm，PDI<0.2）。

PEG修饰：PEG链（常用分子量2k-5k Da）通过酰胺键/酯键共价连接至DMPE的氨基或羟基，赋予亲水性、生物相容性及空间位阻，减少血浆蛋白吸附，延长循环时间（如脂质体半衰期可达24-48小时）。

合成路径：采用DSPE的氨基与PEG-活化羧酸/NHS酯的酰胺化反应，或通过点击化学（如SPAAC）预修饰PEG链后偶联DMPE。工艺优化包括连续流反应、酶催化及绿色溶剂体系，提升产率（>95%）与纯度（≥98%）。

2. 功能特性与生物正交优势

自组装与稳定性：DMPE的疏水尾部驱动脂质双层形成，PEG链形成亲水屏障，提升纳米颗粒的稳定性与药物包封率（>90%）。在生理条件下，可抵抗磷脂酶降解，保持结构完整。

长循环与靶向性：PEG的“隐形效应”减少巨噬细胞吞噬，延长循环时间；结合靶向配体（如RGD肽、EGFR抗体），实现肿瘤/炎症部位的精准富集，提升局部药物浓度5-10倍。

环境响应与控释：整合pH/GSH敏感键（如腙键、二硫键）或光热响应材料（如金纳米颗粒），在肿瘤微环境（酸性pH、高GSH）或近红外光照射下触发药物释放，实现时空精准控释。

3. 关键应用场景

靶向药物递送：

肿瘤治疗：包裹化疗药物（如阿霉素、紫杉醇）、基因药物（如siRNA、mRNA）或免疫治疗剂（如PD-1抗体），通过EPR效应或主动靶向实现肿瘤蓄积，联合化疗/免疫治疗增强疗效，减少全身毒性。

中枢神经系统疾病：穿越血脑屏障（BBB）递送神经保护药物（如抗阿尔茨海默病药物），通过Angiopep-2等穿膜肽修饰提升脑部递送效率。

生物成像与诊断：

多模态成像：结合荧光染料（如Cy5）、磁性纳米颗粒（如Fe₃O₄）或放射性同位素（如⁶⁴Cu），构建荧光-磁共振-核医学三模态探针，实现肿瘤早期诊断与疗效实时监测。

活细胞动态示踪：利用PEG-DMPE的生物正交反应特性，标记细胞膜蛋白、细胞器或代谢产物，通过共聚焦显微镜或超分辨显微镜（如STORM）实现纳米级动态追踪。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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