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DSPE-硫缩酮-聚乙二醇-Heparin肝素的生物医学应用场景
发布时间:2025-12-17     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-硫缩酮-聚乙二醇-Heparin肝素的生物医学应用场景

1. 合成路径与优化策略

典型合成流程:

DSPE-PEG偶联:DSPE的羧基或氨基与PEG-NHS/马来酰亚胺反应生成DSPE-PEG中间体,通过EDC/NHS活化或点击化学(如CuAAC)实现共价偶联。

硫缩酮引入:通过硫醇-酮缩合反应将硫缩酮键连接到PEG末端,如PEG-SH与二酮化合物反应形成TK连接臂。

肝素修饰:肝素的羧基经EDC/NHS活化后与PEG末端的氨基反应生成酰胺键,或通过生物素-亲和素系统间接偶联。

纯化与表征:采用透析(分子量截断3.5kDa)、硅胶柱层析或HPLC纯化,通过NMR、质谱及FTIR验证结构完整性,纯度>95%。

关键优化点:

反应条件需精确控制(pH 7.0-8.5、25-37℃),避免副反应(如水解、氧化);溶剂选择(如无水DMSO、DMF)需平衡反应效率与产物稳定性。

硫缩酮键的稳定性需通过结构修饰(如引入电子效应基团)调控,确保在生理环境下稳定,在靶向位点特异性断裂。

2. 生物医学应用场景

靶向药物递送:

肿瘤治疗:通过PEG延长循环时间,结合EPR效应实现肿瘤组织蓄积;硫缩酮键在肿瘤微环境(弱酸性、高GSH)中断裂,释放化疗药(如奥沙利铂)或肝素,增强疗效并减少毒性。

心血管疾病:肝素的抗凝特性与硫缩酮的刺激响应释放结合,用于动脉血栓的精准治疗,减少全身抗凝风险。

抗凝血与血栓预防:肝素的抗凝活性通过硫缩酮键实现局部释放,避免全身性出血风险;PEG链减少非特异性蛋白吸附,增强生物相容性。

生物成像与诊断:偶联荧光染料(如CY5)或磁性纳米颗粒,构建近红外荧光探针,用于肿瘤边界识别或血栓定位;结合MRI/PET对比剂实现多模态成像。

生物材料与组织工程:作为涂层材料修饰支架或水凝胶,通过肝素的抗凝特性减少血栓形成,同时硫缩酮键实现药物控释,促进组织修复。

DSPE-硫缩酮-聚乙二醇-Heparin肝素

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们能提供的产品:

DSPE-PEG2K-HAIYPRH肽-Sulfo-CY5丨水溶性CY5修饰DSPE-PEG2K-HAIYPRH肽/磷脂-聚乙二醇-多肽-水溶性CY5

PS-PAA两亲性嵌段共聚物丨PS-PAA/聚苯乙烯-聚丙烯酸/PAA-PS/聚苯乙烯偶联聚丙烯酸PAA

CY7-木质素磺酸钠丨CY7-LS/CY7修饰木质素磺酸钠/CY7偶联木质素磺酸钠/CY7-Sodium lignosulfonate木质素磺酸钠

Botin-naltrexone丨纳曲酮-生物素/Botin-纳曲酮/naltrexone-Botin/生物素-纳曲酮/生物素修饰纳曲酮naltrexone

Botin-Medicarpin丨美迪紫檀素-生物素/Biotin修饰美迪紫檀素/生物素偶联美迪紫檀素Medicarpin


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