BTQ-1 dT Linker Amidite，BTQ-1 脱氧胸苷连接子亚磷酰胺的化学结构特点

中文名称：BTQ-1 脱氧胸苷连接子亚磷酰胺

描述：
BTQ-1 dT Linker Amidite 是一种功能化核苷酸衍生物，用于在固相寡核苷酸合成中引入荧光或化学功能模块。该修饰试剂以脱氧胸苷（dT）为基础，通过BTQ-1 荧光或功能基团与核苷酸骨架连接，并以亚磷酰胺（phosphoramidite）形式存在，可在固相核酸合成中高效偶联到寡核苷酸链的末端或内部位置。BTQ-1 dT Linker Amidite 的设计兼具功能化灵活性、空间隔离效果和核酸结构兼容性，适用于核酸探针、药物递送载体及分子成像应用。

化学结构特点：

1. 脱氧胸苷骨架
   BTQ-1 dT Linker Amidite 以脱氧胸苷为核心，保证修饰核苷酸在固相合成中与天然核酸兼容。dT 核苷的糖环和碱基结构可参与常规磷酸二酯键形成，确保修饰核酸的延伸和二级结构完整性。

2. BTQ-1 功能模块
   BTQ-1 为一种芳香共轭荧光或功能基团，能够提供荧光信号或药物递送功能。其分子结构包含共轭芳香环和电子离域体系，使其具有明亮的荧光性能，同时可以作为化学偶联位点与药物分子、探针或其他功能分子共价连接。

3. 间隔链（Linker）设计
   BTQ-1 dT Linker Amidite 通常在dT核苷与BTQ-1基团之间设置柔性间隔链（如烷基链或乙二醇单元），提供空间缓冲，减少荧光染料或功能基团对核酸二级结构或杂交行为的干扰。间隔链还可以提高偶联效率和标记可及性，使功能基团在分子外部暴露，利于药物递送或信号检测。

4. 亚磷酰胺化学活性
   亚磷酰胺基团使BTQ-1 dT Linker Amidite 可在固相核酸合成中与5’-羟基高效反应形成磷酸二酯键。该反应仅在活化剂存在时发生，确保修饰核苷酸能精确引入到目标序列，具有高度可控性和选择性。

5. 光学与化学稳定性
   BTQ-1 的芳香共轭体系与间隔链结构在合成、纯化和储存条件下稳定，荧光性能和化学结构不易降解。去保护后的核酸修饰位点可用于后续偶联或药物递送系统构建。

6. 多功能偶联位点
   BTQ-1 功能基团末端通常保留氨基、羧基或其他可偶联官能团，可与药物分子、荧光染料、靶向肽或纳米载体共价连接，实现多功能核酸载体构建。其化学结构提供高灵活性，可根据实验需求精确设计功能化策略。

7. 应用兼容性
   由于BTQ-1 dT Linker Amidite 结合了dT骨架的结构稳定性、亚磷酰胺的反应可控性和BTQ-1的功能化潜力，该试剂广泛适用于核酸探针标记、药物递送体系构建、荧光追踪及分子成像研究。

产品名称：BTQ-1 dT Linker Amidite

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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