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红细胞膜包裹负载缺氧激活前药AQ4N的介孔二氧化钛纳米颗粒,RBC-mTNPs@AQ4N的制备
发布时间:2025-12-18     作者:YFF   分享到:

中文名称:红细胞膜包裹负载缺氧激活前药AQ4N的介孔二氧化钛纳米颗粒

英文简称:RBC-mTNPs@AQ4N

1. 载体结构与组成

该纳米颗粒以介孔二氧化钛(mTiO₂)为核心,其大比表面积(500-800 m²/g)和高孔容(0.5-1.2 cm³/g)可高效负载缺氧激活前药AQ4N。外层包裹红细胞膜(RBCM),保留CD47等免疫逃逸相关蛋白。mTiO₂在超声激活下可产生活性氧(ROS),用于声动力治疗(SDT),形成“化疗-SDT”联合治疗模式。

2. 缺氧响应与治疗机制

AQ4N在正常组织中稳定存在,进入肿瘤缺氧区后被还原为活性代谢物AQ4,引发DNA交联,诱导细胞凋亡。mTiO₂的介孔结构通过孔道控制AQ4N释放速率,实现缓慢、稳定释放。RBCM包裹延长纳米颗粒血液循环时间,并通过EPR效应在肿瘤组织富集。超声激活后,mTiO₂产生的ROS可协同增强AQ4N的细胞杀伤效果。

3. 制备与表征

采用溶胶-凝胶法制备mTiO₂纳米颗粒,通过物理吸附或化学键合负载AQ4N。低渗透析挤压法将mTNPs包裹入RBCM,形成粒径约120 nm的球形结构。表征显示,RBC-mTNPs@AQ4N在血清中稳定性显著提升,且AQ4N包封率达85%以上。体外实验表明,其缺氧响应释放效率较游离药物提高4倍。

4. 临床应用潜力

该系统通过缺氧响应化疗与SDT协同,克服了传统化疗对缺氧肿瘤细胞的耐受性问题。其生物相容性优异,且mTiO₂的光催化性能支持光热转换,可进一步拓展为多模态治疗平台。此外,RBCM来源广泛(自体或异体红细胞),支持规模化生产,为实体瘤治疗提供了高效、低毒的创新策略。

红细胞膜包裹负载缺氧激活前药AQ4N的介孔二氧化钛纳米颗粒

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