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癌细胞膜包裹负载黄芩苷的二氧化锰纳米颗粒,CM@MnO2 NPs@BA的组成
发布时间:2025-12-18     作者:YFF   分享到:

中文名称:癌细胞膜包裹负载黄芩苷的二氧化锰纳米颗粒

英文简称:CM@MnO2 NPs@BA

1. 结构组成

CM@MnO2 NPs@BA由三部分构成:核心为负载黄芩苷(BA)的二氧化锰(MnO2)纳米颗粒,表面包裹癌细胞膜(CM)。MnO2纳米颗粒粒径约20-50纳米,呈多孔结构,比表面积达100-150 m²/g,BA包封率达90%以上。CM提取自同源肿瘤细胞,保留肿瘤相关抗原(如EGFR、HER2)与黏附分子(如整合素),厚度约10-15纳米。

2. 制备工艺

制备过程分两步:首先通过水热法合成MnO2纳米颗粒,随后通过物理吸附将BA负载于颗粒表面;最后采用超声融合法将CM包裹于MnO2表面。表征结果显示,CM@MnO2 NPs@BA粒径约80-100纳米,Zeta电位接近中性,TEM观察可见CM完整包裹MnO2核心。体外实验显示,CM修饰使纳米颗粒被肿瘤细胞摄取的效率提升5倍。

3. 功能特性

CM的同源靶向性使纳米颗粒可主动聚集于肿瘤组织,同时MnO2的类过氧化氢酶活性可催化肿瘤微环境中的H2O2分解为O2,缓解缺氧并增强放疗敏感性。BA在纳米颗粒中以结晶状态存在,稳定性提升,且在近红外光照射下可实现光热转换,温度升至42-45℃时触发BA释放。动物实验显示,CM@MnO2 NPs@BA可显著抑制肿瘤生长,且对正常组织损伤较小。

4. 应用场景

该纳米药物系统适用于实体瘤的协同治疗,尤其适用于放疗增敏与光热治疗。其优势在于靶向性强、副作用低,且CM的同源来源降低了免疫清除风险。目前,该技术已进入临床前研究阶段,未来可拓展至转移性肿瘤与复发肿瘤的治疗。

癌细胞膜包裹负载黄芩苷的二氧化锰纳米颗粒

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