产品名称：FITC-Bovine Serum Albumin，异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白的物理性质与稳定性

1. 核心结构与功能整合

结构组成：

BSA（牛血清白蛋白）：分子量约66.5 kDa，含583个氨基酸残基，赖氨酸残基的ε-氨基为FITC标记提供共价结合位点。

FITC（异硫氰酸荧光素）：通过异硫氰酸基团（-N=C=S）与BSA的氨基反应形成稳定硫脲键，每个BSA分子可结合5-10个FITC分子，标记后荧光量子产率提升40%，激发波长495 nm，发射波长519-525 nm（绿色荧光）。

偶联特性：共价键结合确保荧光基团不易脱落，保留BSA的生物活性（如α-螺旋结构完整性），支持受体介导的内吞、免疫检测等应用。

2. 物理性质与稳定性

溶解性：水溶性良好，可溶于PBS、Tris缓冲液等水溶液，难溶于弱极性溶剂（如氯仿）。

稳定性：

pH耐受：pH 7.0-8.5范围内荧光信号稳定，极端pH或强酸/碱可能导致硫脲键断裂或BSA变性。

热/光稳定性：高温（>50℃）或强光照射导致荧光淬灭；避光、低温（-20℃以下）保存可延长有效期（通常1年），避免反复冻融。

储存条件：需分装密封，加入抗淬灭剂（如ProLong Gold）或甘油（50%终浓度）增强稳定性；活体实验避免含叠氮钠（NaN₃）的保存液。

3. 化学活性与反应优化

标记反应：

反应条件：在pH 8.5-9.5的碳酸盐缓冲液中，FITC与BSA按10:1至20:1摩尔比混合，室温避光反应2-4小时或4℃过夜。反应需严格避光防淬灭，控制温度（20-25℃）避免蛋白聚集。

纯化方法：透析（MWCO 10-14 kDa）或凝胶过滤（如Sephadex G-25）去除游离FITC，SDS-PAGE电泳验证纯度，紫外-可见光谱确认标记效率（F/P比值2.5-6.5）。

副反应抑制：避免含氨基缓冲液（如Tris）干扰，使用碳酸盐/硼酸盐缓冲液；加入NH₄Cl终止反应，减少非特异性结合。

关于我们：

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