mPEG-多巴胺，甲氧基聚乙二醇-多巴胺的应用优势

mPEG-多巴胺的中文名称为甲氧基聚乙二醇-多巴胺，简称mPEG-DA，是一种由亲水性聚乙二醇（mPEG）与多巴胺分子通过化学连接形成的功能性高分子材料。mPEG部分提供良好的水溶性和柔性链结构，可改善药物载体的分散性和稳定性，同时减少体内非特异性吸附，提高血液循环时间；多巴胺部分含有儿茶酚和胺基官能团，能够通过自身的氧化聚合或与金属离子、纳米材料等形成强力的配位键，从而赋予载体黏附性和表面修饰能力。mPEG-多巴胺在药物递送系统中的应用优势主要体现在以下几个方面。首先，其亲水PEG链能够在药物载体表面形成水化层，减少蛋白吸附和免疫系统清除，从而显著延长药物在血液中的循环时间，提高体内生物利用度；这种“隐身”效应有助于减少非靶向组织的药物累积，降低系统性副作用。其次，多巴胺的儿茶酚基团可以通过自身氧化聚合形成聚多巴胺涂层，为药物载体提供高度黏附的界面，可在多种材料表面如聚合物纳米粒、金属纳米颗粒或玻璃基底上实现稳定修饰，同时可作为后续功能化的连接平台，与靶向分子、荧光探针或活性药物分子进一步共价或非共价结合，实现多功能载体的构建。此外，多巴胺的化学活性使得载体在特定pH或氧化还原条件下可实现药物的可控释放，响应性释放策略能够在靶向部位集中药物，提高治疗效果，同时减少全身暴露。mPEG-多巴胺还具有良好的生物相容性和低毒性，在体内降解产物为水溶性聚乙二醇和小分子多巴胺，能够通过自然代谢途径排出，从而降低长期积累和潜在毒性风险。在纳米药物载体系统中，mPEG-多巴胺可以与脂质体、聚合物纳米颗粒、金属有机框架或无机纳米颗粒结合，通过表面修饰改善粒径分布和分散稳定性，同时利用多巴胺与金属或受体配位增强靶向性，实现药物的定点传递。其柔性PEG链和黏附性多巴胺的协同作用使载体在血流动力学条件下保持稳定，减少血液剪切力引起的药物脱附，同时在靶组织表面实现高效积累。总之，mPEG-多巴胺作为药物递送系统的功能化材料，兼具PEG提供的水溶性和免疫逃避能力以及多巴胺提供的黏附性、化学活性和可控释放特性，使其在靶向药物传递、可控释放、多功能载体构建及生物材料表面修饰等领域具有显著优势，为提高药物疗效和降低副作用提供了有效策略，成为新型纳米药物载体设计和功能化的重要工具。

产品名称：mPEG-多巴胺

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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