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癌细胞膜包被纳米颗粒(脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒),CC-cMNPs(Lip/PLGA NPs/Inorganic NPs)
发布时间:2025-12-19     作者:YFF   分享到:

中文名称:癌细胞膜包被纳米颗粒(脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒)

英文简称:CC-cMNPs(Lip/PLGA NPs/Inorganic NPs)

核心组成与功能

CC-cMNPs由癌细胞膜包裹脂质体、PLGA纳米粒或无机纳米颗粒构成。癌细胞膜富含特异性受体(如EGFR、HER2)和黏附分子(如整合素),可模拟同源肿瘤细胞的表面特征,实现“同源靶向”递送。脂质体提升药物封装稳定性;PLGA纳米粒控制药物释放速率;无机纳米颗粒(如磁性Fe3O4)支持磁靶向或成像监测。

制备工艺与修饰

通过反复冻融法提取癌细胞膜,与纳米颗粒混合后经高压均质化形成包被结构。表面可修饰荧光探针(如DIR)实现活体追踪,或负载光敏剂(如吲哚菁绿ICG)实现光动力治疗。例如,负载阿霉素(DOX)的CC-cMNPs可通过膜表面受体介导的内吞作用进入靶细胞,提升药物递送效率。

应用场景与优势

CC-cMNPs在靶向递送中具有独特优势,其膜表面分子可绕过免疫识别,减少被清除的概率,同时增强对肿瘤微环境的渗透能力。与单纯纳米颗粒相比,CC-cMNPs的同源靶向性显著提升药物在靶组织的富集程度,降低全身毒性。此外,其膜成分可模拟肿瘤细胞行为,为研究肿瘤转移机制提供模型。

实验验证与进展

体外实验显示,CC-cMNPs对同源肿瘤细胞的摄取率较未包被纳米颗粒提高50%-70%,且能诱导细胞凋亡相关蛋白表达。动物模型中,其体内分布集中于肿瘤组织,药物半衰期延长至24小时以上,为个性化肿瘤治疗方案的制定提供了技术支撑。

癌细胞膜包被纳米颗粒(脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒)

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供应商:西安齐岳生物科技有限公司

公司简介:

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