您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 试剂课堂
DSPE-PEG-HA-Bilirubin,胆红素-透明质酸-聚乙二醇-磷脂的合成方法与工艺优化
发布时间:2025-12-19     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-HA-Bilirubin,胆红素-透明质酸-聚乙二醇-磷脂的合成方法与工艺优化

1. 物理化学性质与自组装行为

自组装驱动力:

疏水相互作用:DSPE的C18链自发聚集形成脂质体核心,PEG/HA亲水链向外延伸形成亲水外壳,形成胶束/脂质体结构(粒径50-200 nm)。

静电/氢键作用:HA的羧基与PEG的羟基形成氢键,增强纳米颗粒稳定性。

靶向识别:HA与肿瘤细胞表面CD44受体结合,实现主动靶向递送。

稳定性:

化学稳定性:pH 6.5-8.5稳定,强酸/碱或高温(>40℃)导致水解;氧化剂加速Bilirubin降解,需惰性气体包装。

胶体稳定性:临界胶束浓度(CMC)约10⁻⁷–10⁻⁶ mol/L,4℃避光保存可维持数周,-20℃冷冻干燥延长保质期至1-2年。

生物活性保留:通过体外抗氧化试验(如DPPH自由基清除率)验证Bilirubin活性,HA-CD44结合能力通过流式细胞术验证。

2. 合成方法与工艺优化

合成策略:

分步偶联法:先合成DSPE-PEG(如DSPE-PEG2000),再与HA在EDC/NHS活化下反应,最后连接Bilirubin,产率60%-85%。

点击化学:利用CuAAC或SPAAC实现HA与Bilirubin的高效偶联,提升产物均一性。

固相合成:树脂上逐步偶联DSPE、PEG、HA及Bilirubin,裂解后HPLC纯化(C18柱),纯度≥95%。

工艺优化:

连续流合成提高产率(>80%),绿色溶剂(如离子液体)减少环境污染。

靶向修饰:偶联叶酸、cRGD肽或抗体,增强肿瘤靶向能力。

刺激响应型载体:引入pH/酶/ROS敏感键(如腙键、二硫键),实现可控释放。

DSPE-PEG-HA-Bilirubin,胆红素-透明质酸-聚乙二醇-磷脂

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们能提供的产品:

DSPE-PAA2000丨二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚丙烯酸/PAA-DSPE/磷脂-聚丙烯酸/DSPE-PAA聚丙烯酸

PDLLA-PAA丨聚(D,L-乳酸)-聚丙烯酸/PAA-PDLLA/聚(D,L-乳酸)-PAA/聚丙烯酸-聚(D,L-乳酸)

COOH-PEG-PAA丨羧基-聚乙二醇-聚丙烯酸/PAA-PEG-COOH/羧基PEG聚丙烯酸/PAA-PEG-COOH/羧基COOH

mPEG-b-PAA丨甲氧基聚乙二醇-嵌段-聚丙烯酸/甲氧基聚乙二醇-聚丙烯酸/mPEG-PAA/聚丙烯酸-mPEG/甲氧基聚乙二醇


库存查询