FITC-β-蜕皮甾酮，异硫氰酸标记甾酮类药物的反应特点

FITC-β-蜕皮甾酮是一种功能化荧光分子，由异硫氰酸荧光染料（FITC, Fluorescein Isothiocyanate）与β-蜕皮甾酮（β-Ecdysterone）通过共价偶联形成。FITC 提供绿色荧光信号，激发波长约 495 nm，发射波长约 520 nm，具有高量子产率和良好光稳定性，适用于细胞成像和分子追踪。β-蜕皮甾酮属于甾酮类天然产物，具有典型的四环甾体骨架和羟基官能团，可通过与 FITC 的异硫氰酸基团反应形成稳定的硫脲键，实现荧光标记而不破坏甾酮核心结构。

化学特性与结构特点：

1. 荧光核心（FITC）
   FITC 荧光团具有延伸的共轭 π-电子体系，可产生稳定绿色荧光，量子产率高，适合体外及体内成像。异硫氰酸基团高度反应活性，可与 β-蜕皮甾酮上的活性氨基或羟基官能团形成共价硫脲键，实现稳定偶联。

2. β-蜕皮甾酮部分
   β-蜕皮甾酮分子含有四环甾体骨架和多个羟基官能团，提供反应位点和水溶性改性潜力。羟基的反应性可通过温和条件下与 FITC 的异硫氰酸基偶联，而不影响甾酮骨架的结构稳定性。

3. 共价偶联与柔性连接桥
   FITC 与 β-蜕皮甾酮之间通过柔性连接桥形成稳定的硫脲键，将荧光核心与甾酮分子隔离，减少自猝灭及电子干扰，保持荧光信号强度和稳定性，同时保证甾酮的生物活性和结构完整性。

反应特点：

1. 温和反应条件
   FITC-β-蜕皮甾酮的偶联反应通常在弱碱性条件下进行（pH 8–9），反应温度控制在室温至 37°C，以保护 β-蜕皮甾酮敏感的羟基和甾体骨架不被降解。溶剂通常选用极性有机溶剂（如 DMSO、DMF）以保证 FITC 和 β-蜕皮甾酮充分溶解并提高反应效率。

2. 反应特异性与选择性
   异硫氰酸基对氨基或羟基具有高度亲核选择性，可在多羟基甾酮分子中实现特定位点的偶联。通过控制摩尔比和反应时间，可避免多重偶联或副反应，提高产物均一性。

3. 化学稳定性与水溶性
   偶联后的 FITC-β-蜕皮甾酮通过硫脲键保持稳定，在中性或缓冲体系中不易水解或降解。β-蜕皮甾酮的羟基和甾体骨架结构保证分子的化学稳定性，而 FITC 的水溶性改性提高分子在生物体系中的分散性和生物兼容性。

4. 纯化与表征
   偶联产物可通过高效液相色谱（HPLC）、透析或柱层析进行纯化，去除未反应的 FITC 和 β-蜕皮甾酮。产物可通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）及紫外-可见光光谱进行结构验证和光学性能确认。

产品名称：FITC-β-蜕皮甾酮

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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