CY5.5-Gemcitabine，CY5.5-吉西他滨，主要应用

CY5.5-吉西他滨是一种功能化荧光药物分子，由近红外荧光染料 CY5.5 与吉西他滨（Gemcitabine, dFdC）通过共价偶联形成。CY5.5 荧光团属于近红外染料，激发波长约 675 nm，发射波长约 695–700 nm，光稳定性高、量子产率良好，能够穿透生物组织，实现深层成像，适合用于体内和体外药物追踪实验。吉西他滨为嘧啶类核苷类似物，其分子由 2'-脱氧核糖和氟化胞嘧啶组成，含有氨基和羟基官能团，可与 CY5.5 的活性官能团共价偶联，形成稳定的分子，同时保留药物的核苷结构和生物活性。

主要化学与结构特点：

1. 荧光核心（CY5.5）
   CY5.5 具有扩展的共轭体系和近红外发射特性，可减少生物自发荧光干扰，提高信噪比。末端活性官能团（如羧基或活化酯）可与吉西他滨的氨基或羟基形成共价键，实现稳定偶联。

2. 药物核心（吉西他滨）
   吉西他滨保留了嘧啶环结构和糖核骨架，偶联过程中通过选择性连接氨基或羟基位点，保持药物活性。氟原子修饰的糖基不仅增加分子稳定性，也有利于药物的抗代谢酶降解能力。

3. 共价连接设计
   CY5.5 与吉西他滨之间通过柔性连接桥形成酰胺或硫脲键，使荧光团与药物核心隔离，降低荧光猝灭和电子干扰，同时保证药物靶向能力。此设计实现了荧光追踪功能与药物活性整合。

4. 水溶性与生物兼容性
   CY5.5-Gemcitabine 水溶性良好，可在缓冲液或生物体系中稳定存在。荧光团的亲水性和药物糖核结构协同作用，使分子在细胞实验和体内研究中均适用，不影响药物功能。

主要应用：

1. 药物递送追踪
   CY5.5-Gemcitabine 可用于追踪药物在体内和体外的分布及细胞摄取过程，通过近红外荧光信号观察药物在组织和细胞内的定位，实现药物递送路径的可视化分析。

2. 药物机制研究
   荧光标记药物有助于分析吉西他滨在细胞内代谢、核苷掺入及药物-靶标相互作用机制，为研究药物活性和细胞反应提供直观数据。

3. 纳米载体和脂质体功能化
   CY5.5-Gemcitabine 可用于纳米载体或脂质体的修饰，实现载体内药物分布和释放过程的可视化监测，提高药物递送系统的研究精度。

4. 分子成像与定量分析
   近红外荧光特性使 CY5.5-Gemcitabine 可用于体内小动物成像，支持药物动力学、组织分布及药效评估的定量分析，减少自发荧光背景影响。

产品名称：CY5.5-吉西他滨

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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