产品名称：DSPE-ICG，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿的功能化设计与应用适配

1. 合成策略与工艺优化

合成路径：

化学偶联：DSPE与mPEG经酯化反应生成DSPE-PEG，随后ICG活性酯（如NHS酯）与DSPE-PEG氨基/羧基反应形成共价键；或通过点击化学实现高效定向偶联。

纯化表征：透析、HPLC或硅胶柱层析纯化（纯度≥95%），通过¹H-NMR（DSPE亚甲基峰δ1.2-1.3 ppm，PEG峰δ3.6 ppm）、FTIR（酰胺键1650 cm⁻¹）、MALDI-TOF质谱及DLS/TEM（粒径50-200 nm，球形结构）验证结构。

2. 功能化设计与应用适配

靶向递送系统：

靶向修饰：PEG末端偶联靶向配体（如抗体、RGD肽、叶酸），实现肿瘤（如FR阳性乳腺癌）、炎症部位精准递送，荧光信号增强3-5倍。

智能响应：引入pH/酶/氧化还原敏感键（如腙键、二硫键），在肿瘤微环境（低pH、高ROS）触发药物释放，提升局部浓度并减少全身毒性。

诊疗一体化平台：

成像与治疗：近红外荧光实时追踪药物分布与释放；光热/光动力联合化疗（如紫杉醇）或免疫疗法（如PD-1抑制剂），提升肿瘤抑制率（凋亡率提高67%）。

手术导航：术中实时成像辅助肿瘤切除、血管/淋巴结识别，减少手术损伤。

药物载体功能：

包载化疗药、基因（siRNA/mRNA）或生长因子，通过EPR效应增强肿瘤蓄积，实现可控释放与协同治疗。

3. 生物相容性与安全性优化

生物相容性：

低毒性：DSPE与PEG均为生物惰性材料，细胞毒性低（LD₅₀＞2000 mg/kg），溶血率＜5%，免疫原性低。

代谢途径：ICG代谢为无毒单体经肾脏排泄，PEG降解为小分子经肾脏/肝脏排泄，无蓄积毒性。

安全性验证：

临床前评估：GLP毒理学实验验证肝肾毒性、遗传毒性及生殖毒性；代谢组学分析确认不干扰内源性代谢通路。

稳定性测试：血清/酶环境中降解速率可控，极端pH/高温下稳定性良好。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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