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PDLLA-MPEG,聚 D,L-乳酸-甲氧基聚乙二醇实现控释和靶向递送
发布时间:2025-12-22     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:PDLLA-MPEG,聚 D,L-乳酸-甲氧基聚乙二醇


【基本介绍】:

PDLLA-MPEG 聚 D,L-乳酸-甲氧基聚乙二醇的性质

性质与应用

PDLLA-MPEG 是一种嵌段共聚物,由聚 D,L-乳酸(PDLLA)和末端甲氧基聚乙二醇(MPEG)组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

PDLLA 为可生物降解的聚乳酸结构,提供良好的机械强度和生物相容性;MPEG 提供水溶性、循环稳定性及抗蛋白吸附能力。两者通过共价键形成嵌段共聚物,实现疏水-亲水结构的自组装特性,使其在纳米载体、药物递送及组织工程中应用广泛。

化学性质方面,PDLLA 是由 D,L-乳酸单体通过开环聚合形成的无规立构聚合物,疏水性较强,可形成纳米颗粒或微球用于药物包封;MPEG 链末端为甲氧基封闭,提供水溶性和稳定性,减少生物体内的免疫清除。PDLLA-MPEG 在水性环境中能够自组装成纳米颗粒或胶束,外层 PEG 提供亲水屏障,内部 PDLLA 提供疏水核用于药物装载。

应用方面:

  1. 纳米药物载体:PDLLA-MPEG 可制备纳米颗粒、纳米胶束或微球,包封疏水性药物,实现控释和靶向递送。

  2. 组织工程支架:通过调控 PDLLA/MPEG 比例,可调节水溶性、机械强度和降解速率,用于支架和可降解材料的制备。

  3. 长循环药物递送:PEG 外层延长血液循环时间,减少单核吞噬系统清除,提高体内药物稳定性。

  4. 生物相容性与降解性:PDLLA 可在体内水解为乳酸,PEG 可降低免疫反应,实现安全降解和药物释放。

  5. 靶向与修饰潜力:MPEG 可进一步偶联靶向配体、抗体或荧光标记,实现功能化纳米载体。

PDLLA-MPEG 的疏水核/亲水壳结构、可控降解性及良好生物相容性,使其在药物控释、靶向递送及组织工程材料中具有广泛应用前景。

PDLLA-MPEG

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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