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cyclo RGDyK与αVβ3整联蛋白结合提高纳米载体或药物在靶细胞的摄取效率
发布时间:2025-12-22     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:cyclo RGDyK与αVβ3整联蛋白结合


【基本介绍】:

cyclo RGDyK 与 αVβ3 整联蛋白结合促进细胞摄取

性质与应用

cyclo RGDyK(环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-酪氨酸-赖氨酸)是一种高亲和力环状 RGD 肽,其特征是环状构象稳定了 RGD 三肽序列,使其能够特异性结合 αVβ3 整联蛋白。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

αVβ3 整联蛋白主要分布在肿瘤新生血管内皮细胞及部分肿瘤细胞表面,参与细胞黏附、迁移和信号转导。cyclo RGDyK 的酪氨酸侧链具有羟基官能团,可进行荧光或放射性标记,用作靶向探针和纳米药物载体修饰。

化学与物理性质方面,环状构象使 RGD 序列暴露于外界,保证与 αVβ3 受体高亲和力结合。酪氨酸侧链的羟基提高水溶性,使其在水相体系中稳定存在,并可进行多种化学修饰。cyclo RGDyK 在体内代谢稳定性较好,不易被蛋白酶降解,适合循环使用。

应用方面:

  1. 靶向药物递送:cyclo RGDyK 可修饰脂质体、纳米颗粒或聚合物载体,使载体优先与 αVβ3 高表达细胞结合,实现肿瘤或新生血管靶向递送。

  2. 促进细胞摄取:结合 αVβ3 后,可通过受体介导的内吞作用(RME, receptor-mediated endocytosis)增加纳米载体或药物的细胞摄取,提高药物有效浓度。

  3. 分子成像:通过偶联荧光染料或放射性同位素,可对 αVβ3 高表达细胞进行成像,辅助肿瘤定位和血管生成研究。

  4. 抗血管生成研究:cyclo RGDyK 可作为竞争配体,抑制 αVβ3 受体功能,用于血管生成抑制实验。

  5. 生物相容性与安全性:环状肽水溶性良好,毒性低,适合体外和体内实验。

总体来看,cyclo RGDyK 通过特异性结合 αVβ3 整联蛋白,提高纳米载体或药物在靶细胞的摄取效率,是肿瘤靶向递送、分子成像及血管生成研究的重要工具,其独特的环状构象与酪氨酸侧链修饰提供了高度可调控性和功能化潜力。

cyclo RGDyK与αVβ3整联蛋白结合

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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