物质名称：负载姜黄素CUR的PEG-PCL胶束，PEG-PCL@CUR

核心组成与结构

PEG-PCL@CUR是以聚乙二醇-聚己内酯（PEG-PCL）两亲性嵌段共聚物为载体构建的纳米胶束系统。PEG段作为亲水外壳，提供空间位阻并延长血液循环时间；PCL段作为疏水内核，通过疏水相互作用包封姜黄素（CUR），形成粒径50-150纳米的球形胶束。该结构通过自组装形成，无需额外交联剂，确保生物安全性。

功能特性与优势

PEG的亲水性显著提升胶束在体液中的稳定性，减少血浆蛋白吸附与单核吞噬系统清除，延长半衰期。PCL的疏水内核为CUR提供保护屏障，避免其被快速代谢降解，同时通过缓释机制维持药物有效浓度。CUR的包封率可达80%以上，载药量根据配方调整范围为3-10%。体外释放实验显示，胶束在12小时内释放量控制在40%以下，实现长效作用。

制备工艺与质量控制

采用纳米沉淀法制备，通过调控溶剂挥发速率与温度，控制胶束粒径与分散性。典型工艺参数包括：有机相（丙酮或二甲基亚砜）与水相体积比1:5，搅拌速度500-800转/分钟，温度25-30℃。制备后需通过超滤或透析去除未包封药物，纯化后胶束溶液经冷冻干燥获得固体粉末。质量控制指标包括粒径分布（PDI<0.2）、Zeta电位（-20至-40毫伏）及载药稳定性（4℃保存3个月载药量下降<5%）。

应用场景与研究方向

PEG-PCL@CUR适用于需要提高CUR生物利用度的场景，例如口服或注射给药途径的优化。当前研究重点包括：通过调整PEG与PCL的分子量比例（如PEG5000-PCL20000），优化胶束的柔韧性与穿透能力；引入靶向配体（如叶酸或RGD肽），实现组织特异性递送；联合其他药物（如阿霉素或*炎剂）构建多功能胶束，拓展其应用范围。动物实验表明，该胶束可显著提升CUR在靶组织的蓄积量，为后续临床研究奠定基础。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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