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负载姜黄素(Cur)的PLA-PGA纳米颗粒,Cur-PLA-PGA NPs的生物相容性
发布时间:2025-12-23     作者:YFF   分享到:

中文名称:负载姜黄素的聚乳酸-聚谷氨酸纳米颗粒

英文简称:Cur-PLA-PGA NPs

材料特性:

Cur-PLA-PGA NPs以聚乳酸(PLA)和聚谷氨酸(PGA)为基材,通过嵌段共聚形成两亲性结构。其中,疏水性PLA构成药物封装核心,亲水性PGA提升纳米颗粒的水溶性和稳定性。该材料可在体内逐步降解为二氧化碳和水,避免长期蓄积风险。颗粒尺寸通常为50-200纳米,表面电荷可通过PGA羧基调节,有利于细胞摄取和靶向组织累积。

药物封装与释放:

姜黄素(Cur)因水溶性差、易被代谢降解,临床应用受限。通过PLA-PGA纳米颗粒封装,Cur的溶解度显著提升,且在生理条件下实现缓释输送。研究显示,该系统可在酸性环境(如肿瘤微环境)或酶催化条件下加速药物释放,实现病灶特异性作用。例如,在模拟炎症环境的pH 5.5条件下,Cur的释放速率较中性环境提高3倍,延长药物半衰期至12小时以上。

生物相容性与安全性:

PLA-PGA材料已获FDA批准用于医用缝合线等植入器械,具有良好的生物相容性和低免疫原性。体内实验表明,Cur-PLA-PGA NPs在血液中的清除半衰期较游离Cur延长4倍,且未引发溶血或炎症反应。细胞毒性测试显示,纳米颗粒对正常细胞(如人脐静脉内皮细胞)的存活率影响小于5%,符合安全标准。

应用潜力:

该系统可应用于炎症性疾病、神经退行性疾病等领域。例如,在类风湿关节炎模型中,Cur-PLA-PGA NPs通过靶向关节滑膜组织,显著降低炎症因子IL-6和TNF-α水平,效果优于游离Cur。此外,其可扩展至其他疏水性药物(如紫杉醇)的递送,为天然活性成分的临床转化提供技术平台。

负载姜黄素(Cur)的PLA-PGA纳米颗粒

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