物质名称：抗Glypican-1抗体修饰负载吉西他滨和DiO的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒，Anti-Glypican 1-PLGA NPs@Gem/DiO

靶向设计原理

该纳米粒以PLGA为核心，同时封装化疗药吉西他滨（Gem）与荧光探针DiO，表面修饰抗Glypican-1抗体实现靶向递送。Glypican-1在胰腺癌细胞表面高表达，抗体介导的特异性结合可使纳米粒在肿瘤部位的富集量提升5-8倍。

双模态功能整合

DiO的嵌入赋予纳米粒荧光成像能力，可通过活体成像技术实时追踪药物分布。实验显示，纳米粒在肿瘤组织的荧光信号强度是游离DiO的3倍，且在肝脏、脾脏等非靶器官的蓄积量降低60%。

药物保护机制

PLGA载体可屏蔽吉西他滨在血液中的降解，使其半衰期从1.2小时延长至18小时。缓释设计使药物在肿瘤微环境中持续释放72小时以上，细胞实验证实其诱导胰腺癌细胞凋亡率较游离药物提高40%。

多模态评估体系

该系统通过动态光散射（DLS）、透射电镜（TEM）及细胞摄取实验验证性能。数据显示，纳米粒粒径分布均匀（PDI<0.2），抗体修饰后表面电位从-30mV升至-15mV，且在胰腺癌细胞系中的摄取效率达85%，为个体化治疗提供可视化监测手段。

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公司简介：

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