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PEI-PEG-PCL自主装胶束负载地塞米松与siRNA,PEI-PEG-PCL@DEX/siRNA的结构特性
发布时间:2025-12-23     作者:YFF   分享到:

物质名称:PEI-PEG-PCL自主装胶束负载地塞米松与siRNA,PEI-PEG-PCL@DEX/siRNA

三嵌段共聚物结构特性

聚乙烯亚胺(PEI)-聚乙二醇(PEG)-聚己内酯(PCL)三嵌段共聚物通过自组装形成核壳结构胶束。PCL疏水内核负载地塞米松(DEX),PEG亲水外壳延长血液循环时间,PEI阳离子段通过静电作用压缩siRNA,形成稳定复合物。

药物-基因协同调控机制

DEX作为糖皮质激素,通过抑制NF-κB通路减轻炎症反应;siRNA靶向沉默促炎细胞因子(如TNF-α)基因表达,从转录水平阻断炎症信号。两者协同实现“*炎-*炎”双通路调控,适用于类风湿关节炎、炎症性肠病等慢性炎症疾病。

智能响应释放设计

PCL基材对pH敏感,在炎症部位酸性环境中加速药物释放。实验显示,该胶束在pH 5.0条件下的DEX释放速率较pH 7.4环境提高2倍,确保药物在病灶部位高效富集。同时,siRNA的释放与DEX同步,维持局部基因沉默效果。

生物相容性与临床转化

PEI-PEG-PCL胶束表面PEG化修饰显著降低免疫原性,动物实验中未观察到明显肝肾功能损伤。通过调整PEI分子量或siRNA序列,可拓展该体系至其他基因-药物共递送场景,为慢性炎症治疗提供模块化平台。

PEI-PEG-PCL自主装胶束负载地塞米松与siRNA

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公司简介:

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