物质名称：血小板膜包裹负载雷帕霉素和荧光染料DiD的脂质体，PM@Liposome@RAPA/DiD

物质组成与结构

PM@Liposome@RAPA/DiD是一种仿生纳米递送系统，由血小板膜（PM）包裹负载雷帕霉素（RAPA）和荧光染料DiD的脂质体（Liposome）构成。血小板膜来源于天然血小板，保留了多种膜蛋白与糖蛋白结构，赋予载体类似天然血小板的外观特征。脂质体作为纳米内核，能够稳定包载雷帕霉素和荧光染料DiD，实现药物的共递送与实时追踪。

制备工艺与表征

该纳米系统的制备通常采用血小板膜提取与脂质体包封的组合方法。血小板膜经过破碎、超声及离心纯化后，形成均一的纳米囊泡。随后，将雷帕霉素和荧光染料DiD共同包封于脂质体中，再通过物理吸附或膜融合方式将复合内核包裹于血小板膜内。表征方面，纳米颗粒呈球形或近球形，平均粒径在100–150 nm范围内，具有窄分布的多分散指数。TEM和DLS可确认囊泡形貌及尺寸分布，荧光光谱分析可验证DiD的包封效率与稳定性。

功能特性与应用潜力

PM@Liposome@RAPA/DiD结合了血小板膜的生物相容性、脂质体的药物负载能力以及荧光染料的实时追踪功能，能够在体内环境中实现药物的稳定递送与动态监测。雷帕霉素作为mTOR通路抑制剂，具有显著的免疫抑制和*增殖作用，但其水溶性差、体内稳定性低限制了临床应用。通过纳米化处理，雷帕霉素可获得更稳定的分散状态，同时避免在体内过快代谢。荧光染料DiD的引入，使得该系统在药物递送过程中能够实现实时追踪，为药物分布与代谢研究提供可视化工具。

研究进展与前景

目前，PM@Liposome@RAPA/DiD的研究主要集中于制备工艺优化与功能验证阶段。通过调控纳米颗粒的尺寸、膜蛋白保留情况以及药物包封效率，可进一步优化递送性能和释放动力学。未来，该系统有望扩展至其他免疫相关疾病的研究，形成具有生物识别、保护和靶向特性的纳米载体平台，为临床治疗与药物研发提供新的思路。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。

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