中文名称:iRGD修饰红细胞膜包裹阿霉素负载介孔二氧化硅纳米粒
英文简称:iRGD-RBCm@MSNs@DOX
载体系统构建
以介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)为药物载体,其高比表面积(>800 m²/g)和孔容(>1.2 cm³/g)可实现阿霉素(DOX)的高效负载(载药率22%)。通过物理吸附将MSNs包裹于红细胞膜内,表面通过脂质锚定技术修饰iRGD肽,形成粒径约130纳米的仿生纳米粒。XRD分析证实DOX以非晶态形式存在于MSNs孔道中,确保化学稳定性。
靶向穿透机制
iRGD肽通过与肿瘤血管内皮细胞表面αvβ3整合素结合,激活神经纤毛蛋白-1(NRP-1)依赖的转运途径,使纳米粒穿透血管基底膜并渗透至肿瘤深部组织。荧光成像显示,该纳米粒在肿瘤组织中的渗透深度较未修饰组提高2.5倍,覆盖范围扩大40%。
药物控释性能
MSNs的介孔结构赋予纳米粒pH响应性释放特性:在肿瘤酸性环境(pH 5.5)中,DOX的24小时释放量达85%,而在生理环境(pH 7.4)中仅释放15%,显著降低系统毒性。红细胞膜的屏障作用进一步减缓药物突释,确保血药浓度平稳。
生物安全性评估
体外细胞实验表明,纳米粒对正常肝细胞(L02)的毒性较游离DOX降低60%,而在肿瘤细胞(MCF-7)中的摄取效率提高3倍。体内分布研究显示,纳米粒在心脏和肾脏的蓄积量较游离药物减少50%以上,为减少化疗相关心脏毒性提供了潜在解决方案。目前正开展大动物模型验证,以推进临床转化。

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供应商:西安齐岳生物科技有限公司
公司简介:
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