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m-PEG4-Ms,74654-05-0,甲氧基聚乙二醇₄-甲磺酯的应用优势
发布时间:2025-12-23     作者:axc   分享到:

m-PEG4-Ms,74654-05-0,甲氧基聚乙二醇₄-甲磺酯的应用优势

m-PEG₄-Ms 的中文名称通常为甲氧基聚乙二醇₄-甲磺酯,也可称为mPEG₄-甲磺酸酯。其中,m-PEG₄ 表示由四个乙二醇单元组成的聚乙二醇链,末端为甲氧基(–OCH₃),提高水溶性并防止非特异性反应;Ms 表示甲磺酸酯官能团(–OSO₂CH₃),是活性良好的亲电基,可与药物分子或生物大分子的亲核基团(如羟基或氨基)发生共价偶联。该分子常用作药物或生物活性分子的功能化载体,增强其水溶性、稳定性和生物相容性。

二、药物递送系统的应用优势

  1. 提高水溶性和生物相容性
    m-PEG₄-Ms 通过 PEG₄ 链的亲水性结构显著增加疏水性药物或小分子的水溶性,改善其在生物体系中的分散性。PEG 链能够形成水化层,减少蛋白质吸附和免疫识别,提高体内循环时间,使药物递送更加稳定可靠。

  2. 可控偶联能力
    末端的甲磺酸酯(Ms)为强亲电基团,可与药物分子或靶向蛋白的氨基、羟基等亲核官能团发生选择性共价偶联。该反应条件温和,操作简便,避免破坏药物活性,同时能够实现精确的化学修饰和功能化设计。

  3. 空间延展性与低免疫原性
    PEG₄ 链提供柔性空间,将药物分子与 PEG 链隔离,减少药物分子间的聚集和非特异性结合。同时,PEG 修饰能够降低药物或生物分子的免疫原性和血清蛋白结合,提高体内稳定性和生物利用度。

  4. 信号与靶向修饰兼容性
    m-PEG₄-Ms 可与荧光团、亲和标签或靶向配体偶联,构建多功能药物递送系统,实现药物的可追踪输送或靶向定位。这使其在纳米药物载体、靶向抗体偶联药物(ADC)及智能药物设计中具有广泛应用潜力。

  5. 改善药物动力学性能
    PEG 修饰可以降低药物的快速清除和降解速率,延长半衰期,提高体内暴露量,使药物在目标组织或细胞中维持有效浓度,增强治疗效果。

三、总结
m-PEG₄-Ms(甲氧基聚乙二醇₄-甲磺酯)是一种具有活性甲磺酸酯端基和柔性 PEG₄ 链的功能化分子。其在药物递送系统中具有显著优势:能够提高药物水溶性和生物相容性、实现可控偶联、降低免疫原性、支持多功能修饰,并改善药物动力学性能。作为药物功能化载体和递送平台,它在纳米药物、靶向药物和生物大分子修饰等领域具有广泛应用前景,为提高药物疗效和安全性提供可靠工具。

产品名称:m-PEG₄-Ms

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

m-PEG₄-Ms

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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