产品名称：naltrexone-Botin，生物素-纳曲酮的功能特性与应用场景

1. 功能特性与应用场景

受体成像与定位

神经科学：通过生物素-链霉亲和素系统标记阿片受体，共聚焦显微镜观察神经元突触膜/胞内囊泡分布，揭示受体运输机制；多模态成像（如NIR-II荧光/MRI）提升时空分辨率。

细胞生物学：量子点/磁性纳米颗粒偶联实现受体分布、内吞动力学及膜蛋白相互作用的实时追踪，解析阿片信号通路时空调控网络。

靶向递送系统

肿瘤治疗：结合纳米载体（如脂质体/水凝胶），通过生物素-链霉亲和素桥接实现肿瘤靶向递送，增强药物累积效率；整合荧光/放射标记监控释放过程，支持化疗-免疫联合疗法。

基因治疗：生物素化脂质体递送CRISPR/Cas9系统，靶向肿瘤细胞亲和素受体，提高基因编辑效率。

疾病诊断与治疗

成瘾治疗：纳曲酮阻断阿片受体效应，辅助戒断治疗；联合安非他酮用于抗肥胖药物开发（需心血管安全性验证）。

蛋白质组学：生物素标签捕获阿片受体相互作用蛋白，结合质谱分析解析信号通路（如PI3K/AKT/mTOR），发现新型治疗靶点。

工业与日化

材料科学：生物素化PEG修饰基因载体表面，提升靶向性；抗污涂层/智能响应水凝胶（pH/温度敏感）用于生物传感器或药物控释。

2. 稳定性与安全性

化学稳定性：生理pH及弱碱性环境稳定，强酸/碱、高温（＞50℃）或氧化环境可能导致降解；避光、低温（-20℃）保存延长保质期（常温12-24个月）。

生物降解性：纳曲酮代谢为6-β-纳曲醇（轻微拮抗作用），经肝肾代谢排出；生物素降解产物无毒，无长期积累风险。

安全性考量：

肝毒性：纳曲酮剂量＞300mg/d可致肝细胞损害，需定期监测肝功能；急性肝炎/肝衰竭患者禁用。

药物相互作用：避免与阿片类药物/纳洛酮联用，防止戒断综合征；妊娠C级，哺乳期慎用。

临床前研究：大鼠2年致癌研究显示血管瘤风险轻微增加，但无显著致畸/致突变性。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

我们能提供的产品：

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DMG-PEG-肝素丨磷脂-聚乙二醇-肝素/DMG-PEG-Heprin/磷脂PEG肝素/Heprin-PEG-DMG磷脂

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