物质名称

PEG聚乙二醇修饰负载葡萄糖氧化酶GOX、Fe(Ⅲ)离子和GA藤黄酸的聚多巴胺PDA纳米粒子

PEG-PDA@GOX/Fe(Ⅲ)/GA

核心组成与结构

PEG-PDA@GOX/Fe(Ⅲ)/GA以聚多巴胺（PDA）为基底，通过自组装形成稳定纳米结构。PDA表面富含邻苯二酚/醌基团，可通过物理吸附或化学键合负载葡萄糖氧化酶（GOX）、Fe(Ⅲ)离子及藤黄酸（GA）。聚乙二醇（PEG）通过迈克尔加成或席夫碱反应修饰于PDA表面，形成亲水性外壳，减少纳米粒子在生理环境中的聚集与非特异性吸附。该体系结合了PDA的载药能力与PEG的生物相容性，为多功能药物递送提供了稳定平台。

功能协同机制

GOX可催化葡萄糖转化为过氧化氢和葡萄糖酸，调节肿瘤微环境pH值；Fe(Ⅲ)离子与过氧化氢反应生成羟基自由基，增强氧化应激损伤；GA通过*氧化和*炎作用促进细胞凋亡。三者协同作用可实现微环境调控与细胞损伤的双重效应。PEG修饰延长了纳米粒子血液循环时间，提高其在靶部位的富集效率，同时PDA的pH响应性释放特性确保药物在肿瘤酸性环境中精准释放。

制备工艺与表征

采用溶液氧化法合成PDA纳米粒子，通过共沉淀或物理混合负载GOX、Fe(Ⅲ)和GA，最后通过化学偶联修饰PEG。透射电镜（TEM）显示纳米粒子呈球形，粒径约100-150 nm；动态光散射（DLS）测定Zeta电位为-20至-30 mV，表明体系稳定性良好。傅里叶变换红外光谱（FTIR）证实PEG成功修饰，载药率可达60%-70%，包封率超过85%。体外释放实验表明，药物在pH 5.5条件下24小时释放量达70%，而在pH 7.4条件下仅释放20%，体现环境响应特性。

应用潜力与研究方向

该体系在疾病治疗中具有潜在价值，例如通过调节GOX与Fe(Ⅲ)比例实现氧化应激强度的可控调节，或联合GA增强*炎效果。未来研究可探索表面修饰靶向配体（如透明质酸、叶酸）以提升组织特异性，或引入荧光标记实现诊疗一体化。此外，优化载药策略以提高GA的稳定性，以及评估长期生物安全性，将是推动其临床转化的关键方向。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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