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甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-聚乳酸-Tau蛋白
发布时间:2025-12-24     作者:HLL   分享到:

产品名称:甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-聚乳酸-Tau蛋白

甲氧基聚乙二醇 - 酮缩硫醇 - 聚乳酸 - Tau 蛋白(mPEG-Ketal-SS-PLA-Tau)是一类刺激响应型 PEG - 聚酯偶联物,核心结构为甲氧基 PEG、酮缩硫醇(Ketal-SS)键、聚乳酸(PLA)链、Tau 蛋白依次共价连接,属于智能靶向生物医用材料,PEG 分子量常见 2k-10k Da,PLA 分子量 1k-5k Da,兼具 PEG 的长效循环、PLA 的生物可降解性、酮缩硫醇的刺激响应性与 Tau 蛋白的靶向性。结构特性上,甲氧基封端保证单端修饰,避免多端交联;酮缩硫醇键为核心刺激响应基团,兼具酮缩醛的酸响应性与二硫键的还原响应性,在正常生理环境(pH7.4、无还原物质)中稳定,在肿瘤微环境(pH5.0-6.5)或细胞内还原环境(谷胱甘肽浓度 1-10mM)中快速断裂;PLA 为生物可降解聚酯,可被体内脂肪酶降解为乳酸,参与三羧酸循环代谢;末端 Tau 蛋白为靶向蛋白,可特异性识别神经细胞表面相关受体,实现中枢神经系统靶向。生物活性方面,该材料生物相容性优异,PEG 与 PLA 均为 FDA 批准的生物医用材料,酮缩硫醇键断裂产物无毒性,Tau 蛋白无免疫原性,不会引发免疫排斥;刺激响应性是核心活性,酸响应与还原响应双重触发,实现药物精准释放,释放速率可通过调节酮缩硫醇键密度调控;靶向性突出,Tau 蛋白可穿透血脑屏障,靶向中枢神经病变部位,解决脑部药物递送难题。制备方法采用分步偶联策略,第一步通过开环聚合制备甲氧基 PEG - 酮缩硫醇预聚物,第二步引发丙交酯开环聚合,接枝 PLA 链,第三步通过活化酯反应将 Tau 蛋白偶联至 PLA 末端,反应需在惰性气体保护下进行,避免 Tau 蛋白变性,pH 控制在 6.5-7.5,温度 4℃,产物经超速离心、亲和层析纯化,纯度≥97%。应用领域集中于中枢神经系统疾病治疗,一是用于阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的药物递送,偶联多奈哌齐、美金刚等药物,实现血脑屏障穿透与病灶精准释放,脑部药物浓度提升 5-8 倍,药效提升 2-3 倍;二是作为神经修复载体,负载神经生长因子,靶向受损神经细胞,促进神经突触再生;三是用于神经病变诊断,偶联造影剂,实现病变部位精准成像。该材料核心优势是双重刺激响应 + 血脑屏障靶向,解决脑部递送两大难题,劣势是 Tau 蛋白稳定性较差,制备过程易变性,需优化偶联工艺,未来可通过蛋白修饰提升其稳定性,拓展临床应用场景。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-聚乳酸-Tau蛋白

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小编:HLL 2025年12月22日

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