Retinoicic acid-PEG-Azide，视黄酸-聚乙二醇-叠氮衍生物的成分与性质

一、中文名称
Retinoic Acid-PEG-Azide 的中文名称通常为视黄酸-聚乙二醇-叠氮衍生物，也可称作RA-PEG-N3。其中，视黄酸（Retinoic Acid，RA）是维生素 A 的活性代谢产物，具有调节细胞增殖、分化和信号转导的生物活性；PEG（Polyethylene Glycol）为柔性水溶性链段，用作空间间隔和增加水溶性；叠氮基（Azide，N3）位于分子末端，可参与点击化学偶联，实现多功能化修饰。该分子是一种功能化衍生物，用于药物递送和生物材料构建。

二、成分组成

1. 视黄酸端（RA）：分子一端为视黄酸，含羧基官能团，可与 PEG 链通过酰胺键或酯键共价连接。RA 作为生物活性基团，保持其对细胞分化和信号调控的功能，为靶向药物或功能化材料提供生物学活性。

2. PEG 链段：由若干乙二醇单元（–CH₂CH₂O–）组成，长度可调。PEG 链提供柔性间隔，使 RA 分子与目标载体或受体之间保持空间隔离，降低 steric hindrance（空间阻碍），同时增加水溶性和生物相容性。

3. 叠氮端（N3）：位于 PEG 链另一端，可在铜自由 SPAAC 或铜催化 CuAAC 点击反应中与炔烃基团高效偶联，实现 RA 分子的多功能化或靶向修饰。

三、分子性质

1. 双功能端：RA 提供生物活性，叠氮端提供化学功能，可通过点击化学将 RA-PEG-N3 与其他生物分子、纳米载体或功能材料偶联，实现多重功能化。

2. 柔性与空间隔离：PEG 链段柔性良好，可降低 RA 对载体表面或靶向分子的直接空间阻碍，保证活性和结合效率。

3. 水溶性和生物相容性：PEG 提供亲水性和低免疫原性，使 RA-PEG-N3 在水相中分散稳定，适合体外和体内应用。

4. 化学稳定性：RA 与 PEG 链通过稳定的共价键连接，叠氮端在干燥或低温条件下稳定，可在反应中保留功能，确保点击化学偶联效率。

5. 反应特性：叠氮端可在温和水相条件下与 DBCO 或炔烃基团发生高效点击反应，避免对 RA 的活性结构造成破坏。

四、应用特点
RA-PEG-Azide 可用于构建靶向药物载体、纳米颗粒表面功能化及多功能生物材料。通过点击化学，RA 可定向偶联到载体或靶向分子上，实现细胞分化调控、信号调节及药物递送。PEG 链段提高水溶性与生物相容性，使其适合体外实验及体内递送系统研究。

产品名称：Retinoic Acid-PEG-Azide

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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