DSPE-mPEG，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇共轭物的构建原理

一、中文名称
DSPE-mPEG 的中文名称通常为二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇共轭物，也可称作PEG 化 DSPE 脂质。其中，DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）为疏水性磷脂，提供载体的核心结构；mPEG（methoxy-polyethylene glycol，甲氧基聚乙二醇）链为亲水性末端，提供柔性水溶壳层。DSPE-mPEG 是构建脂质体、胶束及纳米颗粒等药物递送系统的重要原料，兼具生物相容性和水溶性。

二、化学结构特点

1. 疏水 DSPE 核心

• 由两条饱和硬脂酸链构成疏水尾，能够自组装形成脂质体或纳米颗粒的疏水性内核。

• 内核可用于包裹疏水性药物，保护药物免受降解，提高体内稳定性。

1. PEG 链段（亲水壳）

• PEG 链柔性好，可在疏水核外形成亲水性外壳，提高水溶性和分散性。

• 甲氧基封端保证化学惰性，降低非特异性结合和免疫识别。

三、药物递送系统的构建原理

1. 自组装原理

• DSPE-mPEG 分子在水相中由于疏水尾与亲水 PEG 链的两亲性特性，可自组装成脂质体、胶束或纳米颗粒。

• 疏水尾向内形成核心，包裹疏水性药物；亲水 PEG 链向外形成水溶壳层，提高溶解性和稳定性。

• 自组装过程受温度、溶剂、PEG 链长度及 DSPE/PEG 比例影响，可调控颗粒大小和表面性质。

1. 稳定性原理

• PEG 外壳在纳米颗粒表面形成“隐形”水层，可阻挡血浆蛋白吸附和单核吞噬系统识别，延长循环时间。

• 颗粒结构稳定，有利于药物在血液中长时间存在，减少提前释放和降解。

1. 功能化原理

• PEG 链可进一步修饰靶向分子（如抗体、肽、糖类），实现主动靶向药物递送。

• 可与荧光或放射性标记偶联，实现载体可视化和追踪。

1. 药物释放调控

• 疏水核心可通过调节脂质组成、PEG 链长度及比例调控药物释放速率。

• 对疏水药物具有包封、保护和缓释功能，结合 PEG 外壳形成稳态药物递送系统。

四、应用优势

• 提高疏水药物水溶性和体内稳定性。

• 延长血液循环时间，减少免疫清除。

• 提供可调控的药物释放动力学。

• PEG 外壳减少非特异性吸附，改善生物相容性。

• 易于功能化，可实现靶向或多功能载体构建。

产品名称：DSPE-mPEG

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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