mPEG-COOH，甲氧基聚乙二醇-羧酸（分子量 5000），反应步骤

一、中文名称
mPEG-COOH, 5k 的中文名称通常为甲氧基聚乙二醇-羧酸（分子量 5000），简称 mPEG-羧酸 5k。其中，mPEG（Methoxy Polyethylene Glycol）链段提供柔性亲水结构，甲氧基封端保证化学惰性；羧基（–COOH）位于另一端，可作为活性官能团，用于酰胺化、酯化或点击化学偶联。mPEG-COOH 常用于蛋白质修饰、药物载体功能化及纳米材料表面 PEG 化。

二、化学结构特点

1. PEG 链段：

• 由乙二醇重复单元（–CH₂CH₂O–）构成，分子量约 5 kDa，提供良好的水溶性和柔性间隔。

• 水溶性和柔性有助于提高偶联效率，减少空间阻碍。

1. 羧基末端：

• 末端羧基可通过活化形成 NHS 酯或使用 DCC/EDC 偶联到含胺的分子上，生成稳定酰胺键。

• 羧基活性适中，易于控制反应条件，实现可控偶联。

三、反应步骤

1. 羧基活化

• 将 mPEG-COOH 溶解在无水有机溶剂中（如 DMF 或 DMSO）。

• 添加活化试剂如 DCC（N,N'-二环己基碳二亚胺）或 EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺），使羧基生成活化中间体（O-酰基异脲或 O-酰基脲）。

• 适量的 NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）可与活化中间体反应，生成稳定的 NHS 酯（mPEG-NHS），便于后续偶联。

1. 目标分子偶联

• 将活化后的 mPEG-NHS 与目标分子（含伯胺基，如蛋白质、肽或小分子药物）在缓冲液中混合，通常 pH 7–8.5。

• 伯胺孤对电子攻击羰基碳，形成稳定酰胺键并释放 NHS，完成共价偶联。

1. 反应条件控制

• 反应温和，一般在室温或低温下进行，避免高温或极端 pH 条件破坏蛋白质活性或 PEG 链完整性。

• 反应时间可调节，通常数小时至过夜，以确保偶联充分。

1. 纯化步骤

• 通过透析、凝胶渗透色谱或超滤去除未反应的试剂和副产物。

• 收集纯化后的 mPEG-偶联产物，进行冻干或减压干燥得到白色或淡黄色粉末。

四、应用特点

• 蛋白质和药物 PEG 化：改善水溶性、延长体内循环时间、减少免疫反应。

• 纳米载体功能化：PEG 链提供水溶壳，羧基末端可进一步偶联靶向分子。

• 可控偶联：活化羧基确保偶联选择性和效率，适合生物体系。

产品名称：mPEG-COOH

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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