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mPEG-AC, 40,000,甲氧基聚乙二醇-丙烯酰羧基共轭物的特性与功能
发布时间:2025-12-24     作者:axc   分享到:

mPEG-AC, 40,000,甲氧基聚乙二醇-丙烯酰羧基共轭物的特性与功能

一、中文名称
mPEG-AC, 40,000 的中文名称通常为甲氧基聚乙二醇-丙烯酰羧基共轭物(分子量 40 kDa),简称 mPEG-丙烯酰羧基 40k。其中,mPEG(Methoxy Polyethylene Glycol)为水溶性聚乙二醇链段,甲氧基封端保证化学惰性;丙烯酰羧基(Acryloyl Carboxyl, AC)末端为活性官能团,可通过自由基聚合或 Michael 加成反应与含羟基、巯基或胺基的分子共价结合。mPEG-AC 结合了高分子 PEG 的水溶性、柔性及生物相容性,以及丙烯酰羧基的化学反应活性,常用于生物医药和材料化学研究。

二、化学结构特点

  1. PEG 链段

  • 分子量 40 kDa,链长较长,提供高度柔性和水溶性。

  • 长链 PEG 可形成稳定的水溶壳,减少非特异性吸附,改善生物分子或纳米颗粒的分散性。

  • PEG 链惰性强,不干扰偶联分子功能,提供空间隔离,保证活性端可自由反应。

  1. 丙烯酰羧基末端

  • 末端活性基团为丙烯酰羧基,可参与自由基聚合或 Michael 加成反应。

  • 与含胺、巯基或羟基的分子反应生成共价键,形成稳定的酰胺、硫醚或酯键。

  • 活性温和,可在生物体系温和条件下实现共价偶联,不破坏生物分子结构。

三、特性

  1. 水溶性和生物相容性

  • 长链 PEG 提供优异的水溶性,可在水相中均匀分散。

  • PEG 的生物惰性和低免疫原性减少非特异性结合,适合体内外实验。

  1. 柔性间隔

  • 长 PEG 链可作为柔性间隔,使丙烯酰羧基末端远离目标分子表面,提高偶联效率。

  • 在纳米载体或蛋白质修饰中,可形成保护层,降低酶降解或聚集。

  1. 化学活性可控

  • 丙烯酰羧基可选择性与胺基、巯基或羟基反应,实现可控偶联。

  • 适合用于多步反应和功能化分子构建。

四、功能与应用

  1. 蛋白质和药物 PEG 化:通过丙烯酰羧基末端与蛋白或药物共价结合,延长体内循环时间,提高稳定性。

  2. 纳米材料功能化:PEG 链提供水溶性壳层,AC 末端可与纳米颗粒表面或靶向分子共价偶联,构建功能化载体。

  3. 水凝胶及生物材料制备:AC 末端可通过自由基聚合形成交联结构,制备可调节机械性能的水凝胶。

  4. 靶向递送与成像:PEG 链改善分散性和生物相容性,活性末端实现功能化药物或探针的高效连接。

产品名称:mPEG-AC

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

mPEG-AC

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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