DMG-mPEG，二棕榈酰甘油-甲氧基聚乙二醇共轭物的功能与应用

一、中文名称
DMG-mPEG 的中文名称通常为二棕榈酰甘油-甲氧基聚乙二醇共轭物，简称 DMG-mPEG。其中，DMG（Dimyristoyl Glycerol 或 Diglyceride，视具体化学形式而定）为脂质分子，具有疏水性，能够与脂质双分子层或脂质纳米结构相互作用；mPEG（Methoxy Polyethylene Glycol，甲氧基聚乙二醇）为水溶性链段，提供亲水性、柔性间隔及生物相容性。DMG-mPEG 是一种两亲性分子，结合了疏水脂质基团和亲水 PEG 链，可自组装或嵌入脂质体系，实现药物递送和生物材料功能化。

二、化学结构特点

1. DMG 脂质端

• 疏水性基团能够嵌入脂质膜或脂质纳米颗粒中，增强分子与载体的亲和性。

• 提供稳定的脂质基底，形成疏水相与药物的相互作用。

1. mPEG 链段

• 由乙二醇重复单元构成，末端甲氧基封闭，保证化学惰性。

• 链长可根据用途调节（常见 2k–5k Da），提供柔性水溶性间隔。

• PEG 链形成水溶性“壳层”，防止非特异性吸附和聚集，提高载体稳定性。

三、功能

1. 纳米载体稳定化

• DMG 嵌入脂质双层，mPEG 链形成保护水壳，降低纳米颗粒聚集和吸附。

• 提高脂质体、纳米粒或脂质包封药物在水溶液中的稳定性和分散性。

1. 延长循环时间

• PEG 链减少血液中蛋白吸附（opsonization），降低单核吞噬系统（MPS）清除速度。

• 延长药物载体在体内的循环半衰期，提高治疗效果。

1. 生物相容性

• PEG 链段具有低免疫原性和低毒性，适合体内应用。

• DMG 结构与生物脂质相容，保证纳米载体与细胞膜的相容性。

1. 功能化载体构建

• 可通过 DMG 嵌入脂质体系，同时保留 PEG 端进行功能化偶联，如靶向配体、荧光探针或药物分子。

• 两亲性结构适合自组装形成脂质纳米颗粒、脂质体或微乳体系，实现药物递送和成像功能整合。

四、应用实例

• 脂质体制备：DMG-mPEG 用于 PEG 化脂质体，提高体内循环时间和稳定性。

• 纳米药物载体：构建脂质纳米粒、脂质包裹 siRNA 或药物，实现靶向递送。

• 功能化生物材料：PEG 链末端可偶联靶向分子或荧光染料，用于成像或靶向治疗研究。

• 体内递送系统：适合脂溶性药物或核酸载体，改善药物分布和生物利用度。

产品名称：DMG-mPEG

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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