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负载米托蒽醌的人血清白蛋白纳米粒子,Mit@HSA NPs的作用
发布时间:2025-12-25     作者:YFF   分享到:

中文名称:负载米托蒽醌的人血清白蛋白纳米粒子

英文简称:Mit@HSA NPs

组成与结构:Mit@HSA NPs由人血清白蛋白(HSA)作为载体,通过脱溶-交联法将米托蒽醌(Mitoxantrone, Mit)嵌入其疏水区或通过静电作用结合形成纳米球结构。该纳米粒子的粒径通常在100–150 nm之间,结构稳定且易于冻干保存。HSA外层的羧基、氨基基团为后续功能化修饰提供了可能,如连接肿瘤靶向配体或荧光染料用于成像。

作用机制:Mit@HSA NPs在体内表现出显著的延时释放与被动靶向效应。HSA可被肿瘤组织高表达的gp60和SPARC受体主动摄取,实现药物在肿瘤组织的高效富集。同时,PEG化或表面修饰可进一步延长其血液循环时间,降低心脏组织暴露剂量,从而减轻心脏毒性。

应用优势:Mit@HSA NPs不仅提高了米托蒽醌的生物利用度,还显著降低了其系统毒性。体外实验表明,该纳米粒子对肿瘤细胞增殖抑制效果显著,而对正常细胞损伤较小。其优良的安全性和治疗效果使其成为药物递送领域中具有潜力的蛋白基纳米载体平台。

研究进展:目前,Mit@HSA NPs已成为临床转化研究的重点方向之一,多家科研机构和企业正在开展其制备工艺优化、体内外药效评估及安全性研究,以期早日实现临床应用。

负载米托蒽醌的人血清白蛋白纳米粒子

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