产品名称：CY2修饰2-乙基己醇的核心结构与反应机制

1. 核心结构与反应机制

CY2（花菁染料Cy2）

荧光特性：激发波长480-490 nm，发射波长500-510 nm（蓝绿色荧光），量子产率高，光稳定性良好，兼容荧光显微镜、流式细胞术及共聚焦成像。

反应基团：通常含羧基（-COOH）、异硫氰酸酯（-N=C=S）或琥珀酰亚胺酯（NHS酯），可与醇羟基（-OH）发生酯化、酰胺化或硫脲键形成反应。

功能扩展：通过连接臂（如PEG链）引入靶向配体（如抗体、肽）或刺激响应基团（如双硫键、偶氮苯），实现靶向递送或环境响应释放。

2-乙基己醇（C₈H₁₈O）

化学特性：支链醇，疏水性强，沸点185-190℃，常用于溶剂、增塑剂或表面活性剂合成。羟基（-OH）反应活性中等，需活化后与CY2共价偶联。

反应位点：羟基可经EDC/NHS活化生成活性酯，或通过酸催化与CY2的羧基发生酯化反应，形成稳定酯键（-O-CO-）。

2. 偶联机制与合成策略

酯键形成（主导路径）

活化反应：CY2的羧基经EDC/NHS活化生成NHS酯，与2-乙基己醇的羟基发生亲核取代，形成酯键。反应在pH 8.0-9.0、室温/37℃下进行，避免羧基水解。

酸催化酯化：在浓硫酸或对甲苯磺酸催化下，CY2羧基与2-乙基己醇羟基直接反应，生成酯键。需控制温度（<60℃）防止副反应。

连接臂设计：引入PEG链（如PEG₂₀₀₀）或柔性烷基链（如C₆-C₁₂），减少空间位阻，保留荧光性能与生物活性。

硫脲键/酰胺键偶联（辅助路径）

异硫氰酸酯反应：CY2的异硫氰酸酯基团与2-乙基己醇的氨基（若存在）反应，形成硫脲键（-NH-C(O)-N=C-S-）。

酰胺化反应：CY2的羧基经活化后与2-乙基己醇的氨基反应，形成稳定酰胺键（-NH-CO-）。

点击化学与生物正交反应

无铜偶联：利用DBCO-N₃与叠氮基团的环加成反应，实现CY2与2-乙基己醇的高效、特异性连接，避免金属催化剂毒性。

光响应键合：引入偶氮苯（AZO）或香豆素基团，通过紫外/可见光调控键合稳定性，实现光控释放或荧光开关。

关于我们：

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