产品名称：CY5.5标记次黄嘌呤，CY5.5修饰次黄嘌呤的功能优势与前沿应用方向

1. 核心结构特性与协同机制

CY5.5荧光特性：近红外荧光染料（激发675nm/发射694nm），组织穿透深度＞5mm，光稳定性强，消光系数高，适配活体成像与长时间追踪。其羧基/NHS酯活性基团支持共价偶联至次黄嘌呤的氨基或羟基，形成稳定酰胺键或酯键。

次黄嘌呤生物功能：作为嘌呤代谢中间体（化学式C₅H₄N₄O），参与腺嘌呤脱氨、HGPRT酶催化生成IMP，及尿酸合成途径。其双环杂环结构赋予受体结合能力（如A2A腺苷受体），适配靶向递送。

协同效应：荧光信号实时追踪代谢动态，保留次黄嘌呤生物活性，实现“成像-代谢-靶向”一体化。例如，CY5.5-次黄嘌呤在酸性条件下荧光增强，触发肿瘤微环境响应释放。

2. 功能优势与前沿应用方向

代谢研究与疾病诊断：

代谢通路追踪：标记次黄嘌呤追踪嘌呤补救合成（如HAT培养基筛选）、DNA合成及能量代谢，揭示癌症、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）的代谢异常机制。

生物标志物检测：通过荧光信号定量血清/细胞裂解液中的次黄嘌呤浓度，用于痛风、心血管疾病诊断及法医学死后时间推断。

靶向递送与诊疗一体化：

肿瘤靶向成像：结合T7肽、抗体或M6P受体配体，实现肿瘤特异性蓄积。例如，CY5.5-次黄嘌呤-T7脂质体在乳腺癌模型中肿瘤蓄积量提升3.5倍，抑瘤率提高40%。

酶活性监测：黄嘌呤氧化酶催化下荧光信号变化反映酶活性，用于抑制剂筛选（如别嘌醇）及代谢动力学研究。

多模态成像与协同治疗：

多模态探针：整合MRI（如Gd-DOTA）、PET或光声成像，构建荧光/MRI/PET多模态平台，提升肿瘤检出灵敏度（达pg/mL级）。

联合疗法：负载化疗药（如阿霉素）、光敏剂（如TCPP）或免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体），实现“治疗-成像-监测”闭环。例如，CY5.5-次黄嘌呤-PD-1抗体联用，在黑色素瘤模型中完全缓解率提升至35%。

3. 挑战与优化方向

稳定性与生物相容性：优化偶联位点避免荧光淬灭，通过无铜点击化学（如SPAAC）减少金属残留毒性。PEG链分子量（2k-10k Da）需平衡循环时间与靶向效率。

靶向效率提升：开发多价配体（如双特异性抗体）或响应型策略（如pH触发配体暴露），增强肿瘤特异性结合能力。

规模化生产与临床转化：解决合成工艺放大、质量控制（纯度≥95%）及长期毒性评估问题，推动从实验室到临床的转化。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

我们能提供的产品：

CY5.5-Gentamicin 丨CY5.5-庆大霉素/Gentamicin-CY5.5/CY5.5修饰庆大霉素/CY5.5偶联庆大霉素Gentamicin

CY2-Gentamicin丨CY2标记庆大霉素/CY2-庆大霉素/Gentamicin-CY2/CY2修饰庆大霉素/CY2偶联庆大霉素

FITC-PLL丨异硫氰酸荧光素标记聚-L-赖氨酸/FITC标记聚-L-赖氨酸/PLL-FITC/FITC修饰聚-L-赖氨酸

M6P-PEG-DBCO丨二苯并环辛炔-聚乙二醇-六磷甘露糖/DBCO-PEG-M6P/六磷甘露糖-聚乙二醇-二苯并环辛炔/二苯并环辛炔PEG六磷甘露糖