产品名称：CY7修饰次黄嘌呤，CY7偶联次黄嘌呤Hypoxanthine的合成策略与纯化方法

1. 核心结构与偶联机制

CY7（花菁染料Cy7）

荧光特性：近红外激发（720-750 nm）/发射（780-800 nm），组织穿透深度高，适合活体成像；光稳定性良好，兼容荧光显微镜、光声成像及近红外成像系统。

反应基团：含羧基（-COOH）、琥珀酰亚胺酯（NHS酯）或马来酰亚胺基团，可与次黄嘌呤的氨基（-NH₂）、羟基（-OH）或巯基（-SH）发生共价偶联。

功能扩展：通过PEG链引入靶向配体（如抗体、多肽）或刺激响应基团（如双硫键、偶氮苯），实现靶向递送或环境响应释放。

次黄嘌呤（Hypoxanthine）

化学特性：嘌呤类似物（分子式C₅H₄N₄O），含氨基和羟基，参与嘌呤代谢（如DNA/RNA合成、黄嘌呤氧化酶通路），可作为别嘌醇的代谢前体或某些酶（如黄嘌呤磷酸核糖转移酶）的底物。

生物活性：偶联后需保留其代谢识别能力，避免破坏与酶的结合位点；可作为生物标志物追踪嘌呤代谢异常（如痛风、Lesch-Nyhan综合征）。

偶联机制

酰胺键/酯键形成：CY7羧基经EDC/NHS活化生成NHS酯，与次黄嘌呤氨基或羟基发生亲核取代，形成稳定共价键；或通过酸催化直接酯化。

点击化学：利用DBCO-N₃与叠氮基团的环加成反应，实现无铜偶联，提升生物相容性。

硫醚键偶联：CY7马来酰亚胺基团与次黄嘌呤巯基反应，形成硫醚键，增强稳定性。

2. 合成策略与纯化方法

合成路径

两步法：

活化反应：CY7羧基经EDC/NHS活化生成活性酯，或次黄嘌呤氨基经Boc保护后引入叠氮基团。

偶联反应：活化CY7与次黄嘌呤在DMF/PBS混合溶剂中反应，或通过点击化学实现特异性连接；反应条件（pH 8.0-9.0、室温/37℃）需避免羧基水解或副反应。

连接臂设计：引入PEG链（如PEG₂₀₀₀）或柔性烷基链，减少空间位阻，保留荧光特性与代谢活性。

纯化工艺

透析/超滤：截留分子量3500 Da透析袋去除小分子杂质，PBS缓冲液4℃避光操作。

凝胶过滤色谱（GFC）：Sephadex G-25柱基于分子尺寸分离，紫外检测280 nm（次黄嘌呤）与750 nm（CY7）。

高效液相色谱（HPLC）：反相C18柱乙腈/水梯度洗脱，检测波长254 nm（次黄嘌呤）与750 nm（CY7），纯度≥95%。

冷冻干燥：低温真空保存，避免反复冻融导致结构破坏。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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