产品名称：mPEG-SS-PLGA-DTX，甲氧基聚乙二醇双硫键聚乳酸羟基乙酸共聚物多西他赛

mPEG-SS-PLGA-DTX是一款智能响应型靶向药物递送系统前体，核心结构为甲氧基PEG（mPEG）-双硫键（SS）-聚乳酸羟基乙酸共聚物（PLGA）-多西他赛（DTX）的共价连接，融合了mPEG的长循环特性、PLGA的生物可降解性、双硫键的还原响应性与多西他赛的抗肿&活性，专门用于多西他赛的精准肿瘤治疗，可显著提升药物生物利用度与肿瘤抑制效果，降低毒副作用。双硫键是该化合物的核心响应位点，具备在肿瘤细胞内高还原环境（谷胱甘肽浓度为胞外100-1000倍）下快速断裂的特性，实现药物的精准可控释放——载体进入肿瘤细胞后，双硫键断裂，快速释放多西他赛，避免药物在胞外正常组织中提前释放，减少对正常细胞的损伤。

PLGA作为药物载体骨架，具备优异的生物相容性与生物可降解性，在体内逐步降解为无毒的乳酸与羟基乙酸，最终被机体代谢排出，无残留毒性；同时PLGA的疏水结构可与多西他赛形成稳定结合，提升药物稳定性，避免药物在体内快速代谢失效。mPEG链连接于PLGA末端，形成亲水保护层，可有效降低载体的免疫原性与蛋白非特异性吸附，减少被单核巨噬细胞系统快速清除，显著延长载体的体内循环时间，助力载体通过EPR效应（高通透性和滞留效应）精准富集于肿瘤组织，提升肿瘤部位药物浓度。

多西他赛是临床常用的紫杉醇类抗肿&药物，通过抑制肿瘤细胞的有丝分裂发挥抗肿&作用，但存在水溶性差、生物利用度低、毒副作用强（如骨髓抑制、神经毒性）等缺陷，经该载体修饰后，上述缺陷得到显著改善：水溶性大幅提升，可实现静脉注射给药；靶向性增强，肿瘤部位富集浓度提升；毒副作用显著降低，提升患者耐受性。核心应用为肺癌、乳腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤的靶向治疗；合成需通过分步偶联实现各组分连接，先制备mPEG-SS-PLGA载体，再通过共价偶联或物理包载连接多西他赛，经纯化确保药物负载率与响应性；储存需低温干燥（-20℃以下），防止双硫键氧化、蛋白变性与药物降解，密封避光保存。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

Methoxy-PEG-SBA，甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺丁酸酯

Methoxy-PEG-Iodine，甲氧基聚乙二醇酰胺碘

甲氧基聚乙二醇叔丁酯，mPEG-COOtBu

甲氧基聚乙二醇聚三亚甲基碳酸酯，mPEG-Polymethylene

Y-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯

小编：HLL 2025年12月26日