产品名称：CY7标记次黄嘌呤，CY7修饰次黄嘌呤的核心结构与偶联机制

1. 合成策略与反应设计

核心结构与偶联机制

CY7荧光染料：近红外二区（NIR-II，788-797 nm发射）荧光探针，高量子产率、低自体荧光干扰，适合深层组织成像。含羧基（-COOH）或氨基（-NH₂），可通过EDC/NHS活化羧基形成活性酯，与次黄嘌呤的羟基（-OH）或氨基（-NH₂）形成稳定酰胺键。

次黄嘌呤：嘌呤衍生物，含多个羟基（如C6、C8位）和氨基（N1、N3位），可选择性修饰。通过酯化、酰胺化或点击化学（如CuAAC铜催化叠氮-炔环加成）实现精准偶联，避免非特异性反应。

连接方式优化：采用PEG链或短链烷基作为间隔臂，减少空间位阻，提升荧光团与次黄嘌呤的电子耦合效率，增强荧光信号强度。

反应条件优化

温度与pH：室温至37℃，避免高温导致荧光淬灭或次黄嘌呤降解；pH 7.5-8.5弱碱性环境平衡羧基活化与羟基/氨基活性。

溶剂体系：水/有机混合溶剂（如PBS+DMSO），确保次黄嘌呤水溶性及CY7溶解性，防止聚集。

时间控制：4-24小时，通过TLC/HPLC实时监测反应进度，确保转化率≥95%。

2. 纯化与表征策略

纯化技术

色谱分离：

反相HPLC：C18柱梯度洗脱（乙腈/水），分离CY7-次黄嘌呤与未反应原料、副产物，纯度需≥95%。

离子交换色谱：利用CY7的负电荷特性，通过阴离子交换树脂去除带电杂质。

尺寸排阻色谱（SEC）：联用MALLS检测器，测定分子量及分布（PDI<0.2），确保均一性。

透析与超滤：3.5-10 kDa MWCO透析袋去除盐、溶剂残留；超滤离心管浓缩样品并去除小分子杂质。

点击化学纯化：若通过SPAAC无铜点击化学偶联，需通过TLC或柱层析去除未反应的叠氮/环炔烃试剂。

结构验证与性能评估

光谱分析：¹H NMR识别次黄嘌呤的芳香质子（δ 7.0-8.0 ppm）、CY7的亚甲基信号（δ 3.0-4.0 ppm）及连接位点的酰胺键信号；FTIR检测CY7的C=N伸缩振动（~1600 cm⁻¹）、次黄嘌呤的N-H振动（~3300 cm⁻¹）。

质谱（MS）：MALDI-TOF MS测定分子量及端基结构；ESI-MS分析低分子量组分或降解产物。

荧光性能：测定激发波长（~750 nm）与发射波长（~770 nm），评估量子产率及光稳定性，确保荧光性能满足成像需求。

稳定性测试：在模拟生理条件（pH 7.4, 37℃）下，通过HPLC监测纯度变化，评估热、pH、光照稳定性。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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