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azide-PEG-amine,叠氮-聚乙二醇-氨基
发布时间:2025-12-28     作者:HLL   分享到:

产品名称:azide-PEG-amine,叠氮-聚乙二醇-氨基

azide-PEG-amine 是一类不对称双功能聚乙二醇衍生物,核心结构为聚乙二醇主链一端连接叠氮基团(-N3),另一端连接伯氨基(-NH2),叠氮基团是点击化学核心活性基团,氨基是传统共价偶联基团,二者功能互补,聚乙二醇主链赋予其优异的水溶性、生物相容性和低免疫原性,是生物分子修饰、材料功能化和纳米载体构建的常用试剂。其理化性质稳定,常温下为白色固体或粘稠液体,水溶性极佳,可溶于水、PBS 缓冲液、甲醇、二甲基亚砜等溶剂,不溶于正己烷、石油醚等非极性溶剂,叠氮基团在中性和碱性条件下稳定,酸性条件下略有分解,氨基活性稳定,可与羧基、活性酯等发生特异性反应,分子量覆盖 200Da-40000Da,不同分子量产品物理状态差异明显,低分子量(≤1000Da)为粘稠液体,高分子量(≥2000Da)为白色粉末,分子量越大,亲水性和空间位阻效应越显著。

制备方法以聚乙二醇为原料,采用不对称分步修饰法,主流路线有两种,一是先氨基化后叠氮化,以单甲氧基聚乙二醇(mPEG-OH)为底物,先通过对甲苯磺酰化、氨水亲核取代生成 mPEG-NH2,再将另一端羟基(若用双羟基聚乙二醇则需保护一端氨基)活化后与叠氮钠发生亲核取代反应,生成 azide-PEG-amine,该方法步骤简洁,产物收率高;二是先叠氮化后氨基化,将 mPEG-OH 与对甲苯磺酰氯反应生成 mPEG-OTs,与叠氮钠反应得到 mPEG-N3,再将另一端羟基转化为氨基,该方法反应条件温和,产物纯度更高,适合制备低分子量产品;无论哪种路线,均需通过透析、沉淀、柱层析等步骤提纯,确保产物无游离杂质,纯度可达 95% 以上,满足生物医用需求。

应用领域涵盖点击化学偶联、生物分子双功能修饰和纳米药物递送,核心优势是叠氮端适配铜催化点击化学(CuAAC)和无铜点击化学,氨基端适配传统酰胺化反应,可实现 “点击偶联 + 传统偶联” 双体系兼容,反应特异性强、效率高。在生物分子修饰中,是核心双功能试剂,氨基端可与多肽、蛋白、抗体、核酸表面的羧基或活性酯发生酰胺化反应,实现稳定偶联,叠氮端可与炔基修饰的药物、荧光探针发生 CuAAC 反应,高效构建功能化生物分子,比如将氨基端与抗体偶联,叠氮端与炔基修饰的化疗药物连接,制备抗体药物偶联物,提升药物靶向性;在细胞与组织工程中,氨基端可与细胞表面羧基偶联,引入叠氮基团,再与炔基修饰的生物活性分子点击反应,实现细胞的特异性修饰,或用于组织工程支架的功能化,提升支架与细胞的相容性;在纳米载体构建中,可作为连接臂,氨基端与纳米颗粒表面基团偶联,叠氮端与炔基修饰的靶向分子点击反应,赋予纳米载体靶向能力,比如修饰脂质体、纳米粒,实现肿瘤靶向递送;此外还可用于材料表面改性,同时引入亲水性聚乙二醇链、反应性叠氮基团和氨基,提升材料的生物相容性和功能化潜力。储存需密封避光,置于 2-8℃低温干燥环境,避免接触强还原剂和强酸,防止叠氮基团分解和氨基氧化,使用时需注意叠氮基团遇热可能产生有毒气体,避免高温加热,生物安全性良好,无明显免疫原性。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

叠氮-聚乙二醇-氨基

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小编:HLL 2025年12月28日

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