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MACA-PEG-NH2,马来酰亚胺基己酸-聚乙二醇-氨基
发布时间:2025-12-28     作者:HLL   分享到:

产品名称:MACA-PEG-NH2,马来酰亚胺基己酸-聚乙二醇-氨基

MACA-PEG-NH₂与 Amine-PEG-MACA 为同分异构体,核心结构为聚乙二醇主链一端连接马来酰亚胺基己酸(MACA),另一端连接伯氨基(-NH₂),基团连接顺序不影响反应活性,仅适配不同偶联场景的操作习惯,兼具马来酰亚胺的巯基特异性和氨基的多基团反应性,聚乙二醇主链起到增溶、抗吸附和提升生物相容性的作用,是生物偶联领域通用性极强的双功能试剂。其理化性质与 Amine-PEG-MACA 高度一致,常温下为白色粉末或粘稠液体,水溶性优异,可溶于水性缓冲液、醇类及极性有机溶剂,不溶于非极性溶剂,MACA 基团中的马来酰亚胺在 pH6.0-7.5 条件下对巯基具有绝对特异性,反应速率快且产物稳定,己酸间隔臂有效缓解空间位阻,适配大分子底物偶联,伯氨基可与羧基、活性酯、醛基发生高效反应,适配多种底物体系,分子量涵盖 200Da-20000Da,分子量不同物理状态差异明显,高分子量产品更适合体内生物医用场景,低分子量产品适配小分子修饰。

制备方法以双羟基聚乙二醇(HO-PEG-OH)为核心原料,采用分步不对称修饰法,确保两端基团精准连接,第一步是聚乙二醇一端 MACA 修饰,将 HO-PEG-OH 溶于无水二氯甲烷,加入琥珀酸酐和三乙胺,室温反应生成 COOH-PEG-OH,再用 EDC/NHS 活化羧基,加入马来酰亚胺基己酸,通过酰胺键连接生成 MACA-PEG-OH,提纯后去除未反应原料;第二步是聚乙二醇另一端氨基化,将 MACA-PEG-OH 溶于无水甲醇,加入对甲苯磺酰氯活化剩余羟基,生成磺酸酯衍生物,再加入过量乙二胺,升温至 40℃反应 10-14 小时,发生亲核取代反应引入伯氨基,生成 MACA-PEG-NH₂粗产物;第三步是精制提纯,通过透析去除游离乙二胺,柱层析分离杂质,冷冻干燥后得到高纯度产物,收率可达 82% 以上,马来酰亚胺与氨基活性达标,无交叉副反应。

应用核心与 Amine-PEG-MACA 互补,适配 “先巯基偶联后氨基偶联” 的实验流程,广泛用于生物分子修饰、纳米载体功能化和生物材料改性。在多肽与核酸偶联中,MACA 端先与巯基化多肽快速偶联,再通过氨基端与核酸表面羧基活化后偶联,构建多肽 - 核酸复合物,用于基因递送和靶向治疗,聚乙二醇链提升复合物水溶性,避免团聚和降解;在纳米载体功能化中,MACA 端与巯基化纳米颗粒(如金纳米粒、量子点)偶联,氨基端与靶向抗体、适配体偶联,赋予纳米载体靶向能力,同时聚乙二醇链减少载体被巨噬细胞吞噬,延长体内循环时间;在生物材料改性中,可修饰医用高分子材料表面,MACA 端与巯基化抗菌分子偶联,氨基端提升材料与细胞的相容性,比如修饰医用导管表面,兼具抗菌性和抗血栓形成能力;在免疫分析中,可作为双功能连接臂,MACA 端偶联巯基化抗原,氨基端偶联载体蛋白,制备高免疫原性的偶联抗原,提升检测灵敏度。储存条件与 Amine-PEG-MACA 一致,需密封避光、2-8℃低温干燥保存,避免接触巯基化合物和强酸,防止提前反应失活,使用时按需选择偶联顺序,无需特殊防护,生物毒性极低。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

MACA-PEG-NH2

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小编:HLL 2025年12月28日

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