您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
FITC-PEG-N3,荧光素-聚乙二醇-叠氮基
发布时间:2025-12-28     作者:HLL   分享到:

产品名称:FITC-PEG-N3,荧光素-聚乙二醇-叠氮基

FITC-PEG-N3(荧光素 - 聚乙二醇 - 叠氮基)是兼具荧光示踪和点击化学反应活性的双功能聚乙二醇衍生物,核心结构为聚乙二醇主链一端连接异硫氰酸荧光素(FITC),另一端连接叠氮基团(-N₃),FITC 提供明亮绿色荧光信号,叠氮基团是点击化学核心活性基团,聚乙二醇主链赋予分子优异水溶性、生物相容性和低免疫原性,实现 “荧光示踪 + 精准偶联” 双重功能,是生物分子标记、细胞成像、靶向示踪的核心试剂。其理化性质稳定,常温下为黄色至橙黄色粉末状固体,水溶性极佳,可溶于水、磷酸盐缓冲液、甲醇、二甲基亚砜等溶剂,不溶于非极性溶剂,FITC 荧光性能优异,激发波长 490-495nm,发射波长 515-520nm,荧光量子产率高,稳定性强,不易淬灭,叠氮基团在中性、碱性条件下稳定,可参与铜催化点击化学(CuAAC)和无铜点击化学,与炔基、环辛烯等发生特异性快速反应,产物稳定,PEG 分子量覆盖 200Da-20000Da,高分子量产品荧光示踪时背景干扰更小,生物相容性更优。

制备方法采用不对称分步修饰法,以单甲氧基聚乙二醇或双羟基聚乙二醇为原料,分两步核心反应,第一步是聚乙二醇一端荧光标记,选用单甲氧基聚乙二醇(mPEG-OH)为底物,先将其一端羟基转化为氨基,生成 mPEG-NH₂,溶于 PBS 缓冲液(pH7.2-7.4),加入 FITC 溶液(溶于二甲基亚砜),室温避光搅拌反应 2-4 小时,FITC 的异硫氰酸基团与氨基生成稳定硫脲键,生成 FITC-PEG-OH,提纯去除游离 FITC;第二步是聚乙二醇另一端叠氮化,将 FITC-PEG-OH 溶于无水二甲亚砜,加入对甲苯磺酰氯活化末端羟基,生成磺酸酯衍生物,再加入过量叠氮钠,60℃加热反应 8-12 小时,发生亲核取代反应引入叠氮基团,生成 FITC-PEG-N3 粗产物;第三步是精制提纯,通过凝胶过滤层析去除游离叠氮钠,透析去除小分子杂质,冷冻干燥后得到高纯度产物,纯度可达 95% 以上,荧光活性和叠氮反应活性均达标,标记效率可达 90%。

应用领域覆盖生物分子荧光标记与点击偶联、细胞靶向成像、纳米载体示踪、点击化学介导的靶向治疗,核心优势是荧光示踪直观清晰,点击偶联特异性极强,无交叉干扰,适配复杂生物体系。在生物分子修饰中,叠氮端与炔基修饰的蛋白、多肽、抗体、核酸发生点击反应,FITC 端提供荧光信号,实现生物分子的精准标记与示踪,比如标记炔基化 siRNA,追踪 siRNA 在细胞内的递送和分布,聚乙二醇链提升生物分子稳定性;在细胞成像中,叠氮端与炔基修饰的细胞表面分子点击偶联,FITC 端用于荧光显微镜成像,追踪细胞增殖、迁移和凋亡过程,无背景干扰,成像清晰度高;在纳米载体示踪中,叠氮端修饰脂质体、纳米粒表面,FITC 端实现载体体内外荧光示踪,同时 PEG 链赋予载体长循环特性,追踪载体的体内分布、代谢和靶向富集情况;在靶向治疗中,叠氮端与炔基修饰的化疗药物点击偶联,FITC 端示踪药物靶向递送,实现 “治疗 + 示踪” 一体化,精准评估治疗效果。储存需严格避光密封,置于 - 20℃冷冻干燥环境,避免强光照射、反复冻融和强还原剂,防止 FITC 荧光淬灭和叠氮基团分解,使用时全程避光操作,生物安全性良好,无明显毒性。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

荧光素-聚乙二醇-叠氮基

更多推荐:

Maleimide-PEG-NHS Ester,马来酰亚胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

α-Bungarotoxin-AF700,α-银环蛇毒素-AF700 标记物

苯甲醛-聚乙二醇-苯甲醛,Benzaldehyde-PEG-Benzaldehyde

SH-PEG-DBCO,巯基-聚乙二醇-二苯并环辛炔

巯基-mPEG10(thiol-mPEG10),巯基-甲氧基聚乙二醇 10

小编:HLL 2025年12月28日

库存查询