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普朗尼克F127聚合物纳米颗粒包载通过ROS响应硫缩酮键连接的光敏剂HPPH和喜树碱,Pluronic F127@CPT-TK-HPPH
发布时间:2025-12-29     作者:YFF   分享到:

物质名称:普朗尼克F127聚合物纳米颗粒包载通过ROS响应硫缩酮键连接的光敏剂HPPH和喜树碱,Pluronic F127@CPT-TK-HPPH

核心组成与结构

Pluronic F127@CPT-TK-HPPH以普朗尼克F127(Pluronic F127)为载体,通过自组装技术将喜树碱(CPT)和光敏剂HPPH通过ROS响应硫缩酮键(TK)连接后包载于颗粒内部。Pluronic F127是一种温敏性三嵌段共聚物,由聚氧乙烯(PEO)和聚氧丙烯(PPO)组成,其亲水-疏水平衡特性使其在水溶液中可自发形成胶束结构。CPT和HPPH通过TK键连接形成前药分子,既可提升药物稳定性,又能实现肿瘤微环境中的精准释放。

功能特性与机制

该纳米颗粒利用Pluronic F127的温敏特性,在体温条件下形成稳定胶束结构,保护药物免受外界环境降解。TK键对肿瘤微环境中高浓度ROS敏感,在到达肿瘤组织后,ROS触发TK键断裂,释放CPT和HPPH。CPT通过抑制拓扑异构酶I诱导肿瘤细胞凋亡,HPPH在光照下产生单线态氧,发挥光动力治疗作用。二者协同作用,形成化疗-光动力联合治疗模式,增强疗效。

制备方法与工艺

Pluronic F127@CPT-TK-HPPH的制备通常采用自组装法。首先通过化学合成将CPT和HPPH通过TK键连接形成前药分子,随后将前药分子与Pluronic F127溶解于有机溶剂中,滴加至水相中,经超声处理形成纳米颗粒。通过调节Pluronic F127浓度、前药分子比例等参数可控制颗粒粒径和药物包封率。为提升稳定性,可在颗粒表面引入PEG链段或靶向配体。

应用领域与前景

该纳米颗粒在肿瘤治疗领域具有独特优势,其ROS响应特性可实现药物在肿瘤微环境中的精准释放,减少对正常组织的损伤。化疗-光动力联合治疗模式可针对不同治疗阶段和肿瘤类型灵活调整用药方案,提升疗效。未来研究可探索与其他治疗手段(如免疫治疗)的联合应用,或优化药物配比和释放动力学,为肿瘤综合治疗提供新策略。

普朗尼克F127聚合物纳米颗粒包载通过ROS响应硫缩酮键连接的光敏剂HPPH和喜树碱

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