DSPE-PEG2000 ，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000的成分与性质

DSPE-PEG2000 是一种由磷脂与聚乙二醇（PEG）通过共价连接形成的两亲性分子，广泛用于脂质体、纳米颗粒及药物递送系统中，主要功能是改善载体的水溶性、稳定性及生物相容性。该分子由两部分组成：亲脂部分为 DSPE（1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺），疏水性强，可插入脂质双层；亲水部分为 PEG2000 链，提供良好的水溶性和空间屏障。

1. 化学成分

• DSPE：核心为甘油骨架，两个硬脂酰基（C18 饱和脂肪酸）通过酯键连接，磷脂头部为乙醇胺（–CH₂CH₂NH₂）结构，可通过化学改性引入活性官能团。DSPE 提供分子嵌入脂质双层的能力，使纳米载体结构稳定。

• PEG2000：聚乙二醇链长约 2000 道尔顿，为亲水柔性链，可在载体表面形成水合层（hydration layer），防止颗粒聚集和蛋白吸附，提高体内循环时间。PEG 链通过羟基或氨基与 DSPE 头部共价连接形成稳定的酰胺或醚键。

2. 分子性质

• 两亲性结构：疏水的 DSPE 部分可嵌入脂质双层，亲水 PEG 链延伸至水相，使分子同时具备水溶性与脂溶性特性。

• 化学稳定性：DSPE-PEG2000 在中性及弱碱性条件下稳定，PEG 链提供空间屏障，降低脂质氧化和聚集风险。

• 物理性质：常温下为白色至淡黄色粉末，易溶于有机溶剂（如氯仿、甲醇、乙醇），在水溶液中呈胶体分散状态。

3. 功能特性

• 稳定脂质体与纳米颗粒：DSPE-PEG2000 可在脂质体或脂质纳米颗粒表面形成保护层，提高结构稳定性，防止颗粒聚集。

• 延长体内循环：PEG 链形成空间屏障，减少蛋白吸附和被单核吞噬系统识别，从而延长纳米载体在血液中的循环时间。

• 可修饰功能：PEG 端可引入活性基团（氨基、羧基、Maleimide 等），用于偶联荧光染料、抗体或靶向配体，实现多功能化药物载体设计。

4. 应用优势

• 提高药物载体稳定性和可控释放性能。

• 增强水溶性和生物相容性，减少免疫排斥反应。

• 可用于脂质体、脂质纳米颗粒和脂质聚合物复合纳米系统的表面修饰与功能化。

产品名称：DSPE-PEG2000

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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