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DSPE-PEG2k-FA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇 2000-叶酸的功能与应用
发布时间:2025-12-29     作者:axc   分享到:

DSPE-PEG2k-FA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇 2000-叶酸的功能与应用

DSPE-PEG2K-FA 是一种两亲性功能化分子,通过在脂质体或纳米颗粒表面引入叶酸(FA)实现靶向功能。其结构由疏水 DSPE、亲水 PEG2K 链以及末端叶酸分子组成,使其在药物递送、肿瘤靶向和分子成像中具有广泛应用。

  1. 化学组成与结构特点

    • DSPE(1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺):疏水部分由甘油骨架和两个 C18:0 硬脂酰基组成,可嵌入脂质双层或纳米颗粒膜中,提供结构稳定性。

    • PEG2K(聚乙二醇 2000):亲水柔性链,分子量约 2000 道尔顿,可延伸至水相形成水合屏障,减少颗粒聚集和蛋白非特异性吸附,同时改善生物相容性。

    • 叶酸(FA)末端:通过 PEG 链与 DSPE 共价偶联,可作为靶向配体识别特定细胞表面的叶酸受体,实现靶向药物递送或分子成像。

  2. 功能特性

    • 靶向功能:叶酸末端能够识别并结合叶酸受体,这种受体在多种肿瘤细胞和快速增殖的细胞表面高表达,从而提高纳米载体的靶向性。

    • 两亲性结构:DSPE 使分子可稳定嵌入脂质体或纳米颗粒膜,PEG2K 链提供柔性间隔和亲水屏障,改善载体在水相的分散性和循环稳定性。

    • 载体稳定性:PEG 链减少非特异性吸附和颗粒聚集,延长纳米载体在体内的血液循环时间。

  3. 应用场景

    • 靶向药物递送:在脂质体或脂质纳米颗粒表面修饰 DSPE-PEG2K-FA,可将药物精准递送至叶酸受体高表达的细胞或组织,提高药物利用率并降低副作用。

    • 靶向分子成像:叶酸末端可与荧光染料或成像探针结合,用于靶向肿瘤或特定细胞的成像研究。

    • 多功能纳米系统设计:DSPE-PEG2K-FA 可与其他功能性脂质共组装,实现载药、靶向、成像的多功能纳米载体。

  4. 实验与应用优势

    • 高度选择性靶向叶酸受体阳性细胞。

    • 化学结构稳定,PEG 提供水溶性和空间缓冲,减少非特异性吸附。

    • 易于与脂质体或纳米颗粒表面共组装,操作简便,应用灵活。

产品名称:DSPE-PEG2K-FA 

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

DSPE-PEG2K-FA

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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