DSPE-PEG2K-NH2，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇 2000-氨基的制备方法

DSPE-PEG2K-NH2 是一种两亲性功能化分子，由疏水 DSPE 磷脂、亲水 PEG2K 链和末端氨基（–NH2）组成。其两亲性结构使其在脂质体、纳米颗粒及药物递送系统中广泛应用，末端氨基提供高选择性的偶联反应位点，可与羧基、NHS 酯或其他活性基团形成稳定共价键。

1. 原料准备

• DSPE：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺，为疏水基团，提供脂质膜嵌入能力。

• PEG2K：分子量约 2000 的聚乙二醇，用于改善水溶性和生物相容性，并提供柔性间隔。

• 活性衍生物：通常为 DSPE-PEG2K-NHS 或 DSPE-PEG2K-tosylate，便于与氨基反应生成末端氨基。

2. 合成步骤概述

1. 活化 PEG 端：选择 DSPE-PEG2K-NHS 或通过酯化形成活性中间体，使 PEG 末端具备可与氨基结合的活性。

2. 氨基化反应：将活化的 DSPE-PEG2K 与氨气或氨基试剂在有机溶剂中反应（如 DMF 或 DMSO），在温和条件下通过酰胺或醚键将氨基引入 PEG 末端。

3. 反应控制：通过调节 pH（一般在 7–9 之间）、温度（室温或略高）和摩尔比，确保反应完全并减少副反应发生。

3. 纯化过程

• 沉淀或透析：反应完成后，通过加入冷乙醇或丙酮沉淀 DSPE-PEG2K-NH2，并通过透析去除未反应 PEG、氨基试剂及副产物。

• 色谱分离：可采用硅胶柱层析或凝胶渗透色谱进一步纯化，提高产物纯度。

• 干燥与储存：纯化后的 DSPE-PEG2K-NH2 通过冻干或减压干燥获得白色粉末，避免高温或强光照射，保持化学稳定性。

4. 特点与应用

• 功能性氨基末端：提供偶联位点，可与羧基、NHS 酯或活性异氰酸酯等形成共价键，实现脂质体或纳米载体的表面修饰。

• 两亲性结构：DSPE 嵌入脂质双层，PEG 链提供水溶性和空间缓冲，氨基末端便于连接多种功能分子。

• 用途广泛：用于靶向药物载体、脂质体修饰、荧光标记、抗体偶联以及多功能纳米系统构建。

产品名称：DSPE-PEG2K-NH2

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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