DSPE-SS-PEG2K，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇2000，反应特点

DSPE-SS-PEG2K 是一种具有还原响应性的两亲性功能脂质分子，广泛应用于可控药物递送体系、脂质体及纳米载体的表面修饰。其分子由疏水性 DSPE 脂质锚定单元、可断裂的二硫键（-SS-）连接段以及亲水性 PEG2K 链段组成，整体结构体现了“嵌入-可控断裂-界面调控”的功能协同特性。

DSPE-SS-PEG2K 的反应特点首先体现在化学连接的选择性和可控性上。脂质骨架 DSPE 通过其羟基或氨基端与 PEG 链端连接，二硫键作为连接桥段存在于脂质与 PEG 之间，使 PEG 链段在水相中发挥疏水屏蔽作用的同时，能够在特定还原环境下可控断裂。常见的合成方法是将 DSPE 与含二硫键的 PEG 活性衍生物（如 PEG-SS-NHS 或 PEG-SS-Maleimide）进行共价偶联，反应通常在温和的有机溶剂或缓冲液中进行，pH 控制在 7–8 范围内，以确保偶联效率并保持脂质和 PEG 的化学稳定性。

其次，DSPE-SS-PEG2K 的分子结构具有环境响应性。二硫键在正常生理条件下较为稳定，但在还原性环境中，如细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH）存在时，二硫键可被还原断裂，释放 PEG 链。这种特性使脂质纳米颗粒在体内能够实现“屏蔽-暴露”切换：PEG 链在血液循环中提供空间屏蔽，降低非特异性吸附；进入还原性微环境后，PEG 脱离暴露疏水脂质，增强载体与细胞或靶点的相互作用，提高递送效率。

此外，DSPE-SS-PEG2K 的化学反应具有可调节性。通过调控 PEG 链长度、二硫键位置及连接密度，可以精确控制纳米载体表面 PEG 的覆盖度及脱落速率。这种灵活性对药物递送系统的体内稳定性、靶向能力及药物释放行为具有重要意义。DSPE 部分负责嵌入脂质双层或脂质核心，PEG 链段延伸至水相，形成稳定水合层，而二硫键作为功能开关使整个体系具备智能响应特性。

在实际应用中，DSPE-SS-PEG2K 常用于构建具有还原响应性的脂质体或脂质-聚合物复合纳米颗粒，为药物递送系统提供长循环、靶向和可控释放的化学基础。其反应特点包括高选择性、温和条件下偶联、环境响应性及结构可调控性，保证了体系在体内外实验中兼具稳定性与功能性。

产品名称：DSPE-SS-PEG2K 

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09