DSPE-TK-mPEG2K，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-硫缩酮-甲氧基聚乙二醇2000的主要应用

DSPE-TK-mPEG2K 是一种具有响应性功能的两亲性脂质分子，融合了疏水脂质骨架、可降解的硫缩酮（TK）连接段和亲水性 PEG 链段（mPEG2K）。这种结构设计使其在纳米载体构建和药物递送体系中具有广泛应用价值，特别是在可控释放和肿瘤微环境响应型系统中显示出独特优势。

1. 药物递送载体的表面修饰
DSPE-TK-mPEG2K 可嵌入脂质体、胶束或脂质-聚合物复合纳米颗粒的疏水核心中，其 PEG2K 链段延伸至水相形成水化屏蔽层，能够显著改善颗粒的分散性和稳定性，降低非特异性蛋白吸附，延长体内循环时间。与传统 PEG 脂质相比，硫缩酮连接段赋予分子可控断裂功能，使 PEG 层在特定环境下可部分或完全脱落，从而调节载体的表面性质。

2. 环境响应型药物释放
TK 连接段对活性氧（ROS）或氧化性微环境具有敏感性。在肿瘤或炎症组织中，由于局部 ROS 浓度升高，TK 连接段可断裂，导致 PEG 链脱落并暴露脂质核心。这一过程可触发载体结构的重新排列或药物释放，提高递送效率，实现载药系统的靶向响应释放功能。

3. 载体可控性和功能整合
DSPE-TK-mPEG2K 的结构可调控性强：通过调节 PEG 链长度、TK 密度及脂质比例，可以精确控制纳米颗粒的水合层厚度、PEG 屏蔽效果以及响应灵敏度。这种灵活性允许研究人员在不同载体体系中实现个性化设计，如长循环脂质体、靶向纳米颗粒及联合药物递送平台。

4. 联合功能化应用
DSPE-TK-mPEG2K 可与功能性配体、荧光染料或其他活性分子协同使用。例如，在脂质体表面同时引入靶向配体和 DSPE-TK-mPEG2K，可在保持血液循环稳定性的同时实现肿瘤微环境响应性药物释放；结合荧光标记还能实现体内成像和递送过程追踪。

产品名称：DSPE-TK-mPEG2K 

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09