产品名称：AF680 α-Bungarotoxin的生物活性与作用机制

1. 生物活性与作用机制

特异性受体结合：

α-BTX-AF680保留α-BTX对nAChRs的高亲和力结合能力，可特异性标记肌肉型（α1亚单位）和神经型（α7亚型）受体，实现受体精确定位与定量分析。

荧光信号反映受体分布、密度及动态变化（如内吞、循环、降解），结合FRET技术可解析信号通路互作（如受体-激酶相互作用）。

荧光成像优势：

近红外荧光特性减少组织自荧光干扰，支持深层组织成像、活体动物模型追踪及多模态成像（如与MRI/PET联用）。

高光稳定性支持长时间成像或多次扫描，适配共聚焦显微镜、流式细胞术及近红外成像系统。

动态追踪与机制研究：

可追踪神经肌肉接头突触形成、神经可塑性及退行性疾病（如肌萎缩症、阿尔茨海默病）中的受体调控。

用于药物筛选（如高通量检测nAChRs激动剂/拮抗剂）及疗效评估（如药物对受体结合的抑制/竞争作用）。

2. 应用场景与功能优势

神经科学研究：

标记nAChRs在细胞膜、突触及神经肌肉接头的分布，研究受体动态（如内吞、循环）及疾病机制（如神经退行性病变）。

结合活体成像监测突触形成、神经可塑性及药物干预效果。

药物开发与筛选：

作为高亲和力探针，评估药物对nAChRs的结合能力及分布调节，加速神经类药物开发（如抗阿尔茨海默病、镇痛药物）。

支持多通道成像与多模态分析，提升诊断精度与机制研究效率。

临床前与临床应用：

在动物模型中实现活体受体成像，监测疾病进展或治疗效果；未来可拓展至人体临床试验，推动精准医疗发展。

3. 安全性评估与风险控制

毒性风险：

α-BTX：高剂量具有神经毒性，需严格剂量控制；作为研究工具时使用低剂量，避免系统性暴露。

AF680：光毒性低，但需避光操作以防荧光淬灭；长期储存需加保护剂（如甘油）并避免频繁解冻。

复合物：偶联后需验证生物活性保留度（如受体结合能力），通过细胞/动物实验评估代谢稳定性与免疫原性。

风险控制策略：

合成优化：采用无铜点击化学、酶催化偶联减少金属毒性；优化纯化工艺（如HPLC）确保批次一致性。

操作规范：缓冲液避免含胺/还原剂，控制反应条件（pH、温度）以保持蛋白活性；储存于4°C避光或冻存（-20°C至-80°C）。

代谢监测：通过血药浓度、肝肾功能检查评估代谢毒性；结合代谢组学解析通路变化。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

我们能提供的产品：

CY5-2-Ethylhexanol丨CY5-2-乙基己醇/2-Ethylhexanol-CY5/CY5修饰2-乙基己醇/CY5偶联2-乙基己醇

Spermidine-Biotin丨生物素-亚精氨/Biotin-Spermidine/亚精氨-生物素/Biotin-亚精氨/生物素偶联亚精氨/生物素标记亚精氨

CY5.5-Gemcitabine 丨CY5.5-吉西他滨/Gemcitabine-CY5.5/CY5.5修饰吉西他滨/CY5.5偶联吉西他滨Gemcitabine

CY5.5-Gentamicin 丨CY5.5-庆大霉素/Gentamicin-CY5.5/CY5.5修饰庆大霉素/CY5.5偶联庆大霉素Gentamicin