产品名称：α-Bungarotoxin，Alexa Fluor594的核心功能优势

一、结构基础与化学特性

α-Bungarotoxin（α-银环蛇毒素）：源自银环蛇毒液，由74个氨基酸组成（分子量约8 kDa），含5对二硫键形成“三指结构”，特异性结合烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR），尤其肌肉型（α1β1γδ）和神经元型（如α7）亚基，通过阻断乙酰胆碱结合抑制离子通道开放。

Alexa Fluor594（AF594）：橙红色荧光染料，激发波长590 nm，发射波长617 nm，具有高荧光强度、光稳定性及生物相容性，pH耐受范围广（4-10），适合长时间成像。

偶联设计：通过化学偶联（如NHS酯与氨基反应）形成稳定酰胺键，保留α-Bungarotoxin的受体结合活性与AF594的荧光特性，分子量约8.5 kDa，水溶性良好，-20℃避光干燥保存。

二、核心功能优势

1. 特异性标记与可视化

nAChR定位：特异性标记神经肌肉接头（NMJ）突触后膜、中枢神经系统α7型nAChR，通过荧光显微镜/共聚焦显微镜实现受体分布、密度及动态变化的可视化（如胚胎发育、疾病模型）。

多色成像：橙红色荧光与GFP、DAPI等无串色，支持多通道共定位（如神经丝蛋白、突触蛋白），提升实验分辨率（达50-100 nm）。

活细胞/活体成像：适用于活细胞动态追踪（如受体运输、内吞、循环）及斑马鱼胚胎等活体模型，结合近红外成像技术实现深组织穿透。

2. 药物筛选与功能分析

竞争性结合实验：通过荧光信号变化评估药物/化合物对nAChR的结合能力或抑制效应（如激动剂/拮抗剂筛选），支持高通量药物开发。

受体动力学研究：追踪受体在细胞膜上的内吞、降解及再循环过程，分析突触可塑性及神经信号传导机制。

病理模型分析：研究肌萎缩症、阿尔茨海默病、重症肌无力等疾病中nAChR表达变化及药物干预效果。

3. 实验流程优化

即用型试剂：冻干粉或溶液形式，稀释后直接使用，避免自行偶联的繁琐步骤，提升批次一致性（纯度＞95%）。

操作简便：室温孵育（15-60分钟），PBS洗涤后直接成像，兼容免疫荧光、流式细胞术及Western blot。

稳定性：光稳定性强，支持长时间扫描及超分辨率成像（如STORM、3D SIM）。

三、合成方法与工艺优化

经典合成路径：AF594-NHS酯与α-Bungarotoxin氨基在碱性条件（pH 7.0-8.5）下反应，形成1:1复合物，硅胶柱层析或HPLC纯化，产率＞90%。

工艺挑战：需控制反应温度（25-37℃）、试剂比例及副产物（如未反应NHS）残留；添加抗冻干保护剂（海藻糖）延长储存稳定性（12个月）。

质量控制：NMR、质谱及红外光谱验证结构，荧光滴定法测定结合活性，确保受体结合能力无显著损失。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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