产品名称：Azide-PEG-SC的生物活性与作用机制

1. 结构特性与分子设计

叠氮基（Azide）：

化学活性：作为生物正交反应基团，可与炔基（如DBCO）、BCN或环辛炔通过无铜点击化学（SPAAC/CuAAC）形成稳定三唑环，实现高效、特异性偶联，避免金属毒性。

反应条件：温和（pH 7.0-8.5，室温），适配生物体系（如活细胞、体内环境），支持动态追踪与功能修饰。

PEG链：

分子量可定制（1k-20k Da），提供亲水性、生物相容性及低免疫原性，延长体内循环时间（半衰期延长2-10倍），减少非特异性蛋白吸附，优化药物稳定性与靶向效率。

SC功能基团：

琥珀酰亚胺碳酸酯（SC）：与氨基（-NH₂）反应形成稳定酰胺键，支持抗体、肽、蛋白质的靶向修饰；或与羟基（-OH）反应形成酯键，适配多糖、脂质修饰。

硫代半胱氨酸（S-Cysteine）：含巯基（-SH），可与马来酰亚胺（Mal）形成硫醚键，实现靶向偶联；或参与氧化还原反应，适配刺激响应型递送系统。

偶联策略：

线性/分支型设计，Azide与SC分别位于PEG链两端或分支点，支持模块化功能拓展（如双靶向、成像-治疗一体化）。合成条件优化（如无水溶剂、惰性气体保护）确保高效连接与功能保留。

2. 生物活性与作用机制

生物正交反应与靶向标记：

叠氮基通过点击化学实现生物分子（如抗体、核酸、糖类）的精准标记与功能化，适配活细胞成像、组织工程及体内追踪。例如，标记肿瘤细胞表面受体，实现靶向成像与递送。

靶向递送与药物修饰：

SC基团修饰靶向配体（如RGD肽、叶酸），提升肿瘤蓄积量（2-3倍）；联合pH/氧化还原敏感键（如二硫键、腙键）实现肿瘤微环境触发释放，降低系统毒性。PEG链延长循环时间，减少网状内皮系统（RES）清除。

生物相容性与稳定性：

PEG链降低免疫原性，减少补体激活与抗体产生；叠氮基与SC的偶联不影响母核生物活性，保留荧光强度与反应特异性。复合物在生理条件下稳定，支持长时间成像与治疗。

3. 应用场景与功能优势

生物医学成像与追踪：

标记细胞、纳米颗粒或生物分子，实现活体成像、手术导航及疗效评估。适配多模态成像（如MRI/PET/荧光联用）提升诊断精度。例如，结合近红外染料（如CY5）实现深层组织成像。

药物开发与递送系统：

构建抗体-药物偶联物（ADCs）、靶向纳米载体（如脂质体、聚合物纳米颗粒），实现化疗药、核酸药物或光敏剂的精准递送。联合光热/光动力治疗增强抗肿瘤效果。

生物传感器与材料科学：

监测生物分子相互作用（如蛋白质-配体结合）、离子浓度或酶活性；修饰材料表面（如金纳米颗粒、水凝胶）提升亲水性及抗污性。适配组织工程支架，优化细胞生长环境。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

我们能提供的产品：

CY3-1,5-Diaminopentane丨CY3-1,5-二氨基戊烷/CY3修饰1,5-二氨基戊烷/CY3标记1,5-二氨基戊烷

CY3-1,5-Diaminopentane丨CY3-尸胺/1,5-二氨基戊烷-CY3/CY3修饰尸胺/CY3标记尸胺

沙利度胺-PEG5-COOH丨Thalidomide-PEG5-COOH/沙利度胺-聚乙二醇-羧基/COOH-PEG-Thalidomide沙利度胺

MPEG-VA丨维生素A-甲氧基聚乙二醇/MPEG-维生素A/VA-MPEG甲氧基聚乙二醇

TPP-PEG-VA丨三苯基膦-聚乙二醇-维生素A/三苯基膦PEG维生素A/VA-PEG-TPP三苯基膦

DSPE-PEG-视黄醇丨DSPE-PEG-retinol/视黄醇-聚乙二醇-磷脂/视黄醇-PEG-DSPE