产品名称：Methyltetrazine-PEG2000-Amine的生物活性与作用机制

1. 结构特性与分子设计

Methyltetrazine（甲基四嗪）：

化学活性：含四嗪环（N=C-N-C=N），具有高反应活性，可与应变环炔烃（如BCN、DBCO）通过逆电子需求Diels-Alder（iEDDA）反应形成稳定共价键，实现无铜点击化学偶联，避免金属毒性。

反应条件：温和（pH 6.5-8.5，室温），适配活细胞/体内环境，支持动态追踪与功能修饰。

PEG2000链：

分子量2000 Da，提供强亲水性、生物相容性及低免疫原性，延长体内循环时间（半衰期延长3-10倍），减少网状内皮系统（RES）清除，优化药物稳定性与靶向效率。

Amine（氨基）：

末端氨基（-NH₂）可与羧基（-COOH）、活性酯（如NHS）或醛基（-CHO）反应形成酰胺键/席夫碱，支持抗体、肽、多糖的靶向修饰；或参与质子化/去质子化调节分子电荷，适配不同pH环境。

偶联策略：

线性设计，MT与NH₂分别位于PEG链两端，通过酯键/酰胺键共价连接；或采用分支型结构实现多价偶联（如双靶向/成像-治疗一体化）。合成条件优化（如无水溶剂、惰性气体保护）确保高效连接与功能保留。

2. 生物活性与作用机制

生物正交反应与靶向标记：

四嗪基团通过iEDDA反应实现生物分子（如抗体、核酸、糖类）的精准标记与功能化，适配活细胞成像、组织工程及体内追踪。例如，标记肿瘤细胞表面受体（如EGFR），实现靶向成像与递送。

靶向递送与药物修饰：

氨基修饰靶向配体（如RGD肽、叶酸），提升肿瘤蓄积量（2-5倍）；联合pH/氧化还原敏感键（如二硫键、腙键）实现肿瘤微环境触发释放，降低系统毒性。PEG链延长循环时间，减少非特异性蛋白吸附。

生物相容性与稳定性：

PEG链降低免疫原性，减少补体激活与抗体产生；四嗪与氨基的偶联不影响母核生物活性，保留反应特异性。复合物在生理条件下稳定，支持长时间成像与治疗。

3. 应用场景与功能优势

生物医学成像与追踪：

标记细胞、纳米颗粒或生物分子，实现活体成像、手术导航及疗效评估。适配多模态成像（如MRI/PET/荧光联用）提升诊断精度。例如，结合近红外染料（如CY7）实现深层组织成像。

药物开发与递送系统：

构建抗体-药物偶联物（ADCs）、靶向纳米载体（如脂质体、聚合物纳米颗粒），实现化疗药、核酸药物或光敏剂的精准递送。联合光热/光动力治疗增强抗肿瘤效果。

生物传感器与材料科学：

监测生物分子相互作用（如蛋白质-配体结合）、离子浓度或酶活性；修饰材料表面（如金纳米颗粒、水凝胶）提升亲水性及抗污性。适配组织工程支架，优化细胞生长环境。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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